[3-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]甲醇 | 123987-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: [3-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]甲醇
• 中文别名: (3-(4-甲基哌嗪))苄醇
• 英文名称: (3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)methanol
• 英文别名: [3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]methanol
• CAS: 123987-13-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: WUTDMUUJMMFJMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-(chloromethyl)phenyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'ACTIVITÉ DU FACTEUR HIF UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2014031928A3
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [3-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXABOROLE ESTERS AND USES THEREOF
  [FR] ESTERS D'OXABOROLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了氧硼酯酯化合物及其组合物，可用于治疗与寄生虫相关的疾病，如充血性心脏病和非洲动物锥虫病。

  公开号：

  WO2017195069A1

文献信息

• Electrochemically Driven Deoxygenative Borylation of Alcohols and Carbonyl Compounds
  作者：Weiyang Guan、Yejin Chang、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.3c03418

  日期：2023.8.9

  We present a new, unified approach for the transformation of benzylic and allylic alcohols, aldehydes, and ketones into boronic esters under electroreductive conditions. Key to our strategy is the use of readily available pinacolborane, which serves both as an activator and an electrophile by first generating a redox-active trialkylborate species and then delivering the desired deoxygenatively borylated

  我们提出了一种新的、统一的方法，用于在电还原条件下将苄醇和烯丙醇、醛和酮转化为硼酸酯。我们策略的关键是使用容易获得的频那醇硼烷，它首先生成氧化还原活性三烷基硼酸盐物质，然后提供所需的脱氧硼酸化产物，从而既充当活化剂又充当亲电子试剂。该策略适用于各种底物，并且可用于复杂分子的后期功能化。
• L-VALINATE AMIDE BENZOXABOROLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc

  公开号：EP3578562A1

  公开（公告）日：2019-12-11

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了可用于治疗与寄生虫有关的疾病（如南美锥虫病和非洲动物锥虫病）的噁唑菌酯化合物及其组合物。
• Oxaborole esters and uses thereof
  申请人：Anacor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10562921B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention provides oxaborole ester compounds and compositions thereof which are useful to treat diseases associated with parasites, such as Chagas Disease and African Animal Trypanosomosis.

  本发明提供了可用于治疗与寄生虫有关的疾病（如南美锥虫病和非洲动物锥虫病）的噁唑菌酯化合物及其组合物。
• Identification of a 4-fluorobenzyl l-valinate amide benzoxaborole (AN11736) as a potential development candidate for the treatment of Animal African Trypanosomiasis (AAT)
  作者：Tsutomu Akama、Yong-Kang Zhang、Yvonne R. Freund、Pamela Berry、Joanne Lee、Eric E. Easom、Robert T. Jacobs、Jacob J. Plattner、Michael J. Witty、Rosemary Peter、Tim G. Rowan、Kirsten Gillingwater、Reto Brun、Bakela Nare、Luke Mercer、Musheng Xu、Jiangong Wang、Hao Liang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.11.028

  日期：2018.1

  Novel L-valinate amide benzoxaboroles and analogues were designed and synthesized for a structure-activity-relationship (SAR) investigation to optimize the growth inhibitory activity against Trypanosoma congolense (T. congolense) and Trypanosoma vivax (T. vivax) parasites. The study identified 4-fluorobenzyl (1-hydroxy-7-methyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2] oxaborole-6-carbonyl)-L-valinate (5, AN11736), which showed IC50 values of 0.15 nM against T. congolense and 1.3 nM against T. vivax, and demonstrated 100% efficacy with a single dose of 10 mg/kg against both T. congolense and T. vivax in mouse models of infection (IP dosing) and in the target animal, cattle, dosed intramuscularly. AN11736 has been advanced to early development studies. (C) 2017 The Authors. Published by Elsevier Ltd.
• Identification of Human Alanine–Glyoxylate Aminotransferase Ligands as Pharmacological Chaperones for Variants Associated with Primary Hyperoxaluria Type 1
  作者：Silvia Grottelli、Giannamaria Annunziato、Gioena Pampalone、Marco Pieroni、Mirco Dindo、Francesca Ferlenghi、Gabriele Costantino、Barbara Cellini

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00142

  日期：2022.7.28