1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-6-nitrobenzofuro<3,2-c>pyridin | 30464-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-6-nitrobenzofuro<3,2-c>pyridin
• 英文别名: 2-methyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]furo[3,2-c]pyridine；1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-6-nitrobenzofuro[3,2-c]pyridine；2-methyl-6-nitro-3,4-dihydro-1H-[1]benzofuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 30464-57-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: LHXOGIFWWOEQTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-6-nitrobenzofuro<3,2-c>pyridin 、 、 3-chlorobutanoyl chloride 在 1,2-二氯乙烷 、 甲醇 、 disodium;carbonate 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielding 1.5 g 1,2,3,4-tetrahydro-6-nitrobenzofuro[3,2-c]-pyridine (intern. 4)的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-6-nitrobenzofuro[3,2-c]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-tetrahydro-benzofuro[3,2-C]pyridine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式子##STR1##的化合物，其N-氧化物，药学上可接受的加成盐和立体化学异构体，其中每个R.sup.1独立地为氢，卤素，C.sub.1-6烷基，硝基，羟基或C.sub.1-4烷氧基；Alk为C.sub.1-6烷二基；n为1或2；D为中央具有.alpha..sub.2-肾上腺素受体拮抗剂活性的可选取代的单环，双环或三环氮杂环。它进一步涉及它们的制备，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06156757A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-piperidin-4-one O-(2-nitro-phenyl)-oxime; monohydrochloride 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-6-nitrobenzofuro<3,2-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  制备4a-烷氧基-1,2,3,4,4a，9b-六氢和-1,2,3,4-四氢-苯并呋喃[3,2- c ]吡啶

  摘要：

  1-烷基-4-哌啶酮的几种邻-邻-和邻-对-硝基苯基肟的制备及其环化反应，得到4a-烷氧基-1,2,3,4,4a，9b-六氢苯并呋喃[3,2， - c ^ ]中描述的吡啶。还描述了一些简单的4-哌啶酮O-苯基肟的环化，以及环化产物之一的明确合成。

  DOI：

  10.1039/j39710000053

文献信息

• [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDRO-BENZOFURO[3,2-c]PYRIDINE DERIVATIVES__<br/>[FR] DERIVES DE LA 1,2,3,4-TETRAHYDRO-BENZOFURO[3,2-c]PYRIDINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1998045297A1

  公开（公告）日：1998-10-15

  (EN) The present invention concerns the compounds of formula (I), the $i(N)-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein each R1 is independently hydrogen, halogen, C1-6alkyl, nitro, hydroxy or C1-4alkyloxy; Alk is C1-6alkanediyl; n is 1 or 2; D is an optionally substituted mono-, bi- or tricyclic nitrogen containing heterocycle having central $g(a)2-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, compositions comprising them and their use as a medicine.(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I), leurs oxydes $i(N)-, leurs sels d'addition pharmacocompatibles et leurs formes stéréochimiquement isomères dans laquelle: chaque R1 est indépendamment H, halogène, C1-6 alkyle, nitro, hydroxy ou C1-4 alkyloxy; Alk est C1-6 alkanédiyle; n est 1 ou 2; D est un hétérocycle mono, bi ou tricyclique facultativement substitué contenant un azote, et qui présentent une activité d'antagoniste de l'adrénorécepteur central $g(a)2. L'invention porte également sur leur préparation, des compositions les comprenant et leur utilisation comme médicament.

  本发明涉及式(I)的化合物，其$i(N)-氧化物，药学上可接受的加合盐和其立体化学异构体，其中每个R1独立地为氢，卤素，C1-6烷基，硝基，羟基或C1-4烷氧基；Alk为C1-6烷二基；n为1或2；D为中央具有$g(a)2-肾上腺素受体拮抗剂活性的可选取代的单环、双环或三环含氮杂环。本发明还涉及它们的制备，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• 1,2,3,4-TETRAHYDRO-BENZOFURO[3,2-c]PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1019408B1

  公开（公告）日：2004-06-30
• 1,2,3,4-TETRAHYDRO-BENZOFURO 3,2-c]PYRIDINE DERIVATIVES--
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1019408A1

  公开（公告）日：2000-07-19
• US6156757A
  申请人：——

  公开号：US6156757A

  公开（公告）日：2000-12-05
• Preparation of 4a-alkoxy-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro- and -1,2,3,4-tetra-hydro-benzofuro[3,2-c]pyridines
  作者：C. J. Cattanach、R. G. Rees

  DOI：10.1039/j39710000053

  日期：——

  The preparation of several O-o- and O-p-nitrophenyloximes of 1-alkyl-4-piperidones, and their cyclisation to give 4a-alkoxy-1,2,3,4,4a,9b-hexahydrobenzofuro[3,2,-c]pyridines are described. The cyclisations of some simple 4-piperidone O-phenyloximes are also described, together with an unambiguous synthesis of one of the cyclisation products.

  1-烷基-4-哌啶酮的几种邻-邻-和邻-对-硝基苯基肟的制备及其环化反应，得到4a-烷氧基-1,2,3,4,4a，9b-六氢苯并呋喃[3,2， - c ^ ]中描述的吡啶。还描述了一些简单的4-哌啶酮O-苯基肟的环化，以及环化产物之一的明确合成。