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5-(2-naphthylmethyl)thiophene | 1386261-88-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-naphthylmethyl)thiophene
英文别名
2-(Naphthalen-2-ylmethyl)thiophene
5-(2-naphthylmethyl)thiophene化学式
CAS
1386261-88-6
化学式
C15H12S
mdl
——
分子量
224.326
InChiKey
IGKFGIDNEVXCOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-naphthylmethyl)thiophene 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate磺酰氯copper(ll) sulfate pentahydrate对甲苯磺酸三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (Z)-1-ethyl-4,6-dimethoxy-5'-(naphthalen-1-ylmethylene)-5'Hspiro[indoline-3,2'-thiophen]-2-one
    参考文献:
    名称:
    Cu(II)-Promoted Transformations of α-Thienylcarbinols into Spirothienooxindoles: Regioselective Halogenation of Dienyl Sulfethers Containing Electron-Rich Aryl Rings
    摘要:
    Under the promotion of Cu(II) salts, the alpha-thienylcarbinols with an N-phenyl carbonyl group at the other alpha-position are converted into three different ranges of spirothienooxindoles involving dearomatizing Friedel-Crafts reaction. In addition, the unprecedented regioselective CuX2-mediated C-H functionalization/halogenation of dienyl sulfether containing electron-rich aryl rings is presented.
    DOI:
    10.1021/jo301039y
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文献信息

  • Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
    申请人:Brooks Alisa Dawn
    公开号:US20070276138A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    Disclosed is a compound represented by Structural Formula (I): Ar is a substituted or unsubstituted aromatic group. Q is a covalent bond, —CH 2 — or —CH 2 CH 2 —; W is a substituted or unsubstituted alkylene or a substituted or unsubstituted heteroalkylene linking group from two to ten atoms in length, preferably from two to seven atoms in length. Phenyl Ring A is optionally substituted with up to four substituents in addition to R 1 and W. R 1 is —(CH 2 ) n —CH(OR 2 )—(CH 2 ) m E, —(CH)═C(OR 2 )—(CH 2 ) m E, —(CH 2 ) n —CH(Y)—(CH 2 ) m E or —(CH)═C(Y)—(CH 2 ) m E; wherein E is COOR 3 , C 1 -C 3 -alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide, acylsulfonamide or tetrazole and wherein sulfonamide, acylsulfonamide and tetrazole are optionally substituted with one or more substituents independently selected from: C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl and aryl-C 0-4 -alkyl; R 2 is —H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, haloalkyl, an aromatic group, a substituted aromatic group, —COR 4 , —COOR 4 , —CONR 5 R 6 , —C(S)R 4 , —C(S)OR 4 or —C(S)NR 5 R 6 . R 3 is —H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. Y is —O—, —CH 2 —, —CH 2 CH 2 — or —CH═CH— and is bonded to a carbon atom in Phenyl Ring A that is ortho to R 1 . R 4 -R 6 are independently —H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. n and m are independently 0, 1 or 2.
    公开了一种化合物,其结构式表示为(I):其中Ar是取代或未取代的芳香族基团。Q是共价键,-CH2-或-CH2CH2-;W是取代或未取代的烷基或取代或未取代的异烷基连接基团,长度为两到十个原子,优选长度为两到七个原子。苯环A可以选择性地用最多四个取代基取代R1和W。R1是-(CH2)n-CH(OR2)-(CH2)mE,-(CH)=C(OR2)-(CH2)mE,-(CH2)n-CH(Y)-(CH2)mE或-(CH)=C(Y)-(CH2)mE;其中E是COOR3,C1-C3-烷基腈,羧酰胺,磺酰胺,酰基磺酰胺或四唑,其中磺酰胺,酰基磺酰胺和四唑可以选择性地用一个或多个取代基取代,独立地选自C1-C6烷基,卤代烷基和芳基-C0-4-烷基;R2是-H,一种脂肪基,一种取代的脂肪基,卤代烷基,一种芳香基,一种取代的芳香基,-COR4,-COOR4,-CONR5R6,-C(S)R4,-C(S)OR4或-C(S)NR5R6;R3是-H,一种脂肪基,一种取代的脂肪基,一种芳香基或一种取代的芳香基;Y是-O-,-CH2-,-CH2CH2-或-CH═CH-,并与苯环A中与R1正交的碳原子键合;R4-R6独立地是-H,一种脂肪基,一种取代的脂肪基,一种芳香基或一种取代的芳香基;n和m独立地为0、1或2。
  • Cyclopropan(thiol)carbonsäureester, Verfahren zu deren Herstellung, Schädlingsbekämpfungsmittel enthaltend solche Verbindungen, sowie Verwendung solcher Verbindungen als Schädlingsbekämpfungsmittel
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0014455A2
    公开(公告)日:1980-08-20
    Die Erfindung betrifft Cyclopropan(thiol)carbonsäureester der allgemeinen Formel worin R1 nieder Alkyl, mit Halogen substituiertes nieder Alkyl, nieder Alkenyl, nieder Alkinyl, Cyan oder Phenyl, wobei der Phenylrest gegebenenfalls mit Halogen, Methyl, Aethyl, Methoxy, Aethoxy und/oder Nitro substituiert sein kann; R1 Wasserstoff, Halogen, Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, Alkoxy mit 1 bis 3Kohlenstoffatomen, Alkenyloxy mit3 oder4 Kohlenstoffatomen, Alkinyloxy mit 3 oder 4 Kohlenstoffatomen oder Nitro; R3 Wasserstoff, Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder Alkoxy mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen; X Sauerstoff oder Schwefel; m dieZahl 0,1,2 oder3; und n dieZahl0 oder 1; bedeuten und einer der beiden Ringe A und B oder beide auch gesättigt sein können; wobei jedoch die beiden Symbole m und n aber nicht gleichzeitig dieZahl O darstellen; mit der Massgabe, dass die beiden Symbole R2 und R3 nicht gleichzeitig Wasserstoff sind, wenn X Sauerstoff und m die Zahl 1 darstellen und die den Cyclopropan(thiol)carbonsäure- rest tragende Methylengruppe mit der ß-Stellung des Naphthalinrestes verknüpft ist, Verfahren zu deren Herstellung, Schädlingsbekämpfungsmittel, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten, sowie die Verwendung solcher Verbindungen und Mittel zur Bekämpfung von Schädlingen.
    本发明涉及通式如下的环丙烷(硫醇)羧酸酯 其中 R1 是低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、氰基或苯基,苯基可选择被卤素、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基和/或硝基取代;R1 是氢、卤素、具有 1 至 3 个碳原子的烷基、具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基、具有 3 或 4 个碳原子的烯氧基、具有 3 或 4 个碳原子的炔氧基或硝基;R3 是氢、具有 1 至 3 个碳原子的烷基或具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基;X 是氧或硫;m 是数字 0、1、2 或 3;n 是数字 0 或 1;两个环 A 和 B 中的一个或两个也可以是饱和环;但两个符号 m 和 n 不能同时代表数字 O;但当 X 代表氧,m 代表数字 1,且携带环丙烷(硫醇)羧酸自由基的亚甲基与萘自由基的 β 位相连时,R2 和 R3 这两个符号不能同时为氢。
  • Thioformamide derivatives
    申请人:MAY & BAKER LIMITED
    公开号:EP0326297A1
    公开(公告)日:1989-08-02
    This invention relates to thioformamide derivatives of the formula: wherein R represents alkyl, Ar represents optionally substituted phenyl, Y represents an ethylene or methylene radical or a valency bond, and n represents 0 or 1, bioprecursors thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof which possess useful pharmacological oroperties, processes for their preparation and compositions containing them.
    本发明涉及式中的硫代甲酰胺衍生物: 其中 R 代表烷基,Ar 代表任选取代的苯基,Y 代表乙烯基或亚甲基基或价键,n 代表 0 或 1;本发明还涉及具有有用药理特性的生物前体及其药学上可接受的盐、制备工艺和含有它们的组合物。
  • Polymer parts
    申请人:Sony DADC Austria AG
    公开号:EP2792471A1
    公开(公告)日:2014-10-22
    A method of producing a polymer part comprising the following steps: (a) incorporating a hydrophobic small molecule into the polymer before, during or after manufacture of the polymer part, the hydrophobic small molecule and the polymer being essentially inert to one another; and (b) annealing the polymer part to induce migration of the hydrophobic small molecules to a surface of the polymer part to provide that surface with a specified degree of hydrophobicity defined by the combination of the polymer and the hydrophobic small molecule; is described. Polymer parts made according to the method are also described.
    一种生产聚合物部件的方法,包括以下步骤:(a) 在制造聚合物部件之前、期间或之后,将疏水性小分子掺入聚合物中,疏水性小分子和聚合物基本上互为惰性;以及 (b) 对聚合物部件进行退火处理,促使疏水性小分子迁移到聚合物部件的表面,使该表面具有由聚合物和疏水性小分子的组合确定的特定疏水性。还描述了根据该方法制造的聚合物部件。
  • Method of producing a polymer part and polymer part
    申请人:STRATEC CONSUMABLES GmbH
    公开号:US10611890B2
    公开(公告)日:2020-04-07
    A method of producing a polymer part comprising the following steps: (a) incorporating a hydrophobic small molecule into the polymer before, during or after manufacture of the polymer part, the hydrophobic small molecule and the polymer being essentially inert to one another; and (b) annealing the polymer part to induce migration of the hydrophobic small molecules to a surface of the polymer part to provide that surface with a specified degree of hydrophobicity defined by the combination of the polymer and the hydrophobic small molecule; is described. Polymer parts made according to the method are also described.
    一种生产聚合物部件的方法,包括以下步骤:(a) 在制造聚合物部件之前、期间或之后,将疏水性小分子掺入聚合物中,疏水性小分子和聚合物基本上互为惰性;以及 (b) 对聚合物部件进行退火处理,促使疏水性小分子迁移到聚合物部件的表面,使该表面具有由聚合物和疏水性小分子的组合确定的特定疏水性。还描述了根据该方法制造的聚合物部件。
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