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9-(3-Benzyloxy-2-benzyloxymethylprop-1-oxy)-6-chloro-2-formamidopurine | 114778-91-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-(3-Benzyloxy-2-benzyloxymethylprop-1-oxy)-6-chloro-2-formamidopurine
英文别名
9-(3-Benzyloxy-2-benzyloxymethylprop-1-oxy)-2-formamido-6-chloropurine;N-[6-chloro-9-[3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)propoxy]purin-2-yl]formamide
9-(3-Benzyloxy-2-benzyloxymethylprop-1-oxy)-6-chloro-2-formamidopurine化学式
CAS
114778-91-5
化学式
C24H24ClN5O4
mdl
——
分子量
481.939
InChiKey
CFZZKAWHXHOCNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(3-Benzyloxy-2-benzyloxymethylprop-1-oxy)-6-chloro-2-formamidopurine 甲酸 作用下, 以 为溶剂, 以32%的产率得到BRL45148
    参考文献:
    名称:
    Purine derivatives
    摘要:
    化合物的公式(I)及其药学上可接受的盐:##STR1## 其中,R.sub.1是氢或CH.sub.2 OH;R.sub.2是氢或者当R.sub.1是氢时,是羟基或CH.sub.2 OH;R.sub.3是CH.sub.2 OH或者当R.sub.1和R.sub.2都是氢时,是CH(OH)CH.sub.2 OH;R.sub.4是氢、羟基、氨基或OR.sub.5,其中R.sub.5是C.sub.1-6烷基、苯基或苯基C.sub.1-2烷基,其中任何一个苯基都可以被一个或两个卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代;在其中,R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的任何一个OH基团可以以其O-酰基、磷酸酯、环状缩醛或环状碳酸酯衍生物的形式存在;具有抗病毒活性。
    公开号:
    US04965270A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-(3-Benzyloxy-2-benzyloxymethylprop-1-oxyamino)-4-chloro-2,5-diformamidopyrimidine 在 甲醇 、 silica gel 、 氯仿chloroform ethanol 作用下, 以 乙酸二乙氧基甲酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以chloroform-ethanol, 50:1) afforded the title compound (4.11 g, 89%)的产率得到9-(3-Benzyloxy-2-benzyloxymethylprop-1-oxy)-6-chloro-2-formamidopurine
    参考文献:
    名称:
    Purine derivatives
    摘要:
    化合物的公式(I)及其药学上可接受的盐:##STR1##其中R.sub.1是氢或CH.sub.2 OH;R.sub.2是氢或当R.sub.1为氢时,是羟基或CH.sub.2 OH;R.sub.3是CH.sub.2 OH或当R.sub.1和R.sub.2都是氢时,是CH(OH)CH.sub.2 OH;R.sub.4是氢,羟基,氨基或OR.sub.5,其中R.sub.5是C.sub.1-6烷基,苯基或苯基C.sub.1-2烷基,其中任何一个苯基团可以被一个或两个卤素,C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代;并且R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3中的任何一个羟基可以是其O-酰基,磷酸酯,环状缩醛或环状碳酸酯衍生物;具有抗病毒活性。
    公开号:
    US04965270A1
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文献信息

  • Antiviral purine derivatives and process for their preparation
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0242482B1
    公开(公告)日:1995-09-06
  • US4965270A
    申请人:——
    公开号:US4965270A
    公开(公告)日:1990-10-23
  • Purine derivatives
    申请人:Beecham Group p.l.c.
    公开号:US04965270A1
    公开(公告)日:1990-10-23
    Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or CH.sub.2 OH; R.sub.2 is hydrogen or, when R.sub.1 is hydrogen, hydroxy or CH.sub.2 OH; R.sub.3 is CH.sub.2 OH or, when R.sub.1 and R.sub.2 are both hydrogen, CH(OH)CH.sub.2 OH; R.sub.4 is hydrogen, hydroxy, amino or OR.sub.5 wherein R.sub.5 is C.sub.1-6 alkyl, phenyl or phenyl C.sub.1-2 alkyl either of which phenyl moieties may be substituted by one or two halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkoxy groups; and in which any OH groups in R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 may be in the form of O-acyl, phosphate, cyclic acetal or cyclic carbonate derivatives thereof; having antiviral activity.
    化合物的公式(I)及其药学上可接受的盐:##STR1## 其中,R.sub.1是氢或CH.sub.2 OH;R.sub.2是氢或者当R.sub.1是氢时,是羟基或CH.sub.2 OH;R.sub.3是CH.sub.2 OH或者当R.sub.1和R.sub.2都是氢时,是CH(OH)CH.sub.2 OH;R.sub.4是氢、羟基、氨基或OR.sub.5,其中R.sub.5是C.sub.1-6烷基、苯基或苯基C.sub.1-2烷基,其中任何一个苯基都可以被一个或两个卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基取代;在其中,R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的任何一个OH基团可以以其O-酰基、磷酸酯、环状缩醛或环状碳酸酯衍生物的形式存在;具有抗病毒活性。
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