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8-fluoro-7-(2-methyl-phenylamino)-quinoxaline-6-carboxylic acid
8-fluoro-7-(2-methyl-phenylamino)-quinoxaline-6-carboxylic acid | 1098402-49-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-fluoro-7-(2-methyl-phenylamino)-quinoxaline-6-carboxylic acid
英文别名
8-fluoro-7-(2-methylanilino)quinoxaline-6-carboxylic acid
CAS
1098402-49-3
化学式
C
16
H
12
FN
3
O
2
mdl
——
分子量
297.289
InChiKey
NXSVFNZLXIENAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
75.1
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
8-fluoro-7-(2-methyl-phenylamino)-quinoxaline-6-carboxylic acid
生成
8-fluoro-7-(4-iodo-2-methyl-phenylamino)-quinoxaline-6-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Benzoheterocycles and their uses as MEK inhibitors
摘要:
这项发明提供了具有化学式(I)的化合物,其中W是OH,或者是羧酸的衍生物,Q是一个杂环融合的邻苯二甲酸残基。这些化合物可用作MEK抑制剂,特别用于治疗增殖性疾病,如癌症。
公开号:
US06469004B1
作为产物:
描述:
methyl 4,5-diamino-3-fluoro-2-(2-methyl-phenylamino)benzoate
、 glyoxal sodium bisulfite 在
甲醇
、
sodium acetate
、
sodium hydroxide
作用下, 以
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
8-fluoro-7-(2-methyl-phenylamino)-quinoxaline-6-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Method for treating chronic pain using MEK inhibitors
摘要:
这项发明涉及使用化合物(I)的方法治疗慢性疼痛。
公开号:
US07030119B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SYNTHESIS OF OLIGOKETIDES
申请人:
Kosan Biosciences
公开号:
EP1144375A2
公开(公告)日:
2001-10-17
BENZOHETEROCYCLES AND THEIR USE AS MEK INHIBITORS
申请人:
WARNER-LAMBERT COMPANY
公开号:
EP1144385A1
公开(公告)日:
2001-10-17
METHOD FOR TREATING CHRONIC PAIN USING MEK INHIBITORS
申请人:
WARNER-LAMBERT COMPANY
公开号:
EP1202731A2
公开(公告)日:
2002-05-08
US6469004B1
申请人:
——
公开号:
US6469004B1
公开(公告)日:
2002-10-22
US7030119B1
申请人:
——
公开号:
US7030119B1
公开(公告)日:
2006-04-18
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