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[5-carboxy-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentyl]-trimethylazanium;chloride

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-carboxy-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentyl]-trimethylazanium;chloride
英文别名
N-[1-carboxy-5-(trimethylazaniumyl)pentyl]-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)methanimidate;hydrochloride
[5-carboxy-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentyl]-trimethylazanium;chloride化学式
CAS
——
化学式
C24H31ClN2O4
mdl
——
分子量
447.0
InChiKey
XUJRNPVABVHOAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.86
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • NON-NUCLEOSIDE ANTI-HEPACIVIRUS AGENTS AND USES THEREOF
    申请人:Boyd A. Vincent
    公开号:US20070021434A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    The present dislcosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity against Hepacivirus, such as hepatitis C virus (HCV), methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of viral infections. The present dislcosure also provides methods for identifying amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity.
    本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物,具有抗Hepacivirus活性,例如丙型肝炎病毒(HCV),合成这类化合物的方法和中间体,以及在各种情境中使用这些化合物的方法,包括在治疗和预防病毒感染中的应用。本公开还提供了识别具有抗病毒活性的基于酰胺的非核苷类化合物的方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASE
    申请人:Cameron Dale Russell
    公开号:US20080171783A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The present disclosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having an inhibitory activity against endogenous polymerases, such as polymerase alpha and polymerase gamma. This disclosure further provides uses of treating hyperproliferative diseases or disorders, such as benign or malignant neoplasms, and more specifically cancers that are sensitive to inhibition of polymerase alpha and polymerase gamma.
    本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物,具有对内源聚合酶(如聚合酶α和聚合酶γ)的抑制活性。本公开进一步提供了用于治疗过度增殖性疾病或疾病的用途,例如良性或恶性肿瘤,更具体地是对聚合酶α和聚合酶γ抑制敏感的癌症。
  • Novel diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds and their use
    申请人:——
    公开号:US20020137689A1
    公开(公告)日:2002-09-26
    Compounds of the formula I, 1 in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.
    具有以下给定含义的R1、R2、R3、R4、R5和R6的化合物I,1的公式,以及它们的生理上可接受的盐。这些化合物适用于用作例如降脂药。
  • NOVEL DIPHENYLAZETIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS AND THEIR USE
    申请人:Glombik Heiner
    公开号:US20100160282A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, and their physiologically acceptable salts. The compounds are suitable for use, for example, as hypolipidemics.
    公式I的化合物,其中R1,R2,R3,R4,R5和R6的含义如说明中所述,并且它们的生理上可接受的盐。这些化合物适用于作为降血脂药物等用途。
  • US6992067B2
    申请人:——
    公开号:US6992067B2
    公开(公告)日:2006-01-31
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