2-Amino-1-(5-(4-pyridyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-1-hexanol | 530123-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Amino-1-(5-(4-pyridyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-1-hexanol
• 英文别名: 2-Amino-1-(5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)hexan-1-ol
• CAS: 530123-34-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₂
• 分子量: 262.312
• InChiKey: HDKYWHOTHIGFHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑 、 2-Amino-1-(5-(4-pyridyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds and compositions as cathepsin S inhibitors

  摘要：

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。

  公开号：

  US20030199506A1

文献信息

• Novel Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Li Jiayo

  公开号：US20070203138A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型的选择性卡硫平S抑制剂，其制药可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• US6977256B2
  申请人：——

  公开号：US6977256B2

  公开（公告）日：2005-12-20
• US7226921B2
  申请人：——

  公开号：US7226921B2

  公开（公告）日：2007-06-05
• Novel compounds and compositions as cathepsin S inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030199506A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making. 1

  本发明涉及新型选择性卡特普西林S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。