[3-[[4-(1,1-二甲基乙氧基)苯氧基]甲基]-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基]-1-萘甲酮 | 1380548-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: [3-[[4-(1,1-二甲基乙氧基)苯氧基]甲基]-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基]-1-萘甲酮
• 英文名称: [3-[[4-(1,1-Dimethylethoxy)phenoxy]methyl]-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]-1-naphthalenylmethanone
• 英文别名: [3-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenoxy]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
• CAS: 1380548-02-6
• 化学式: C₃₁H₃₁NO₃
• 分子量: 465.592
• InChiKey: MOPAGKWBFUICQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  648.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

生物活性

SR10067 是一种有效的、选择性的、能透过血脑屏障的 Rev-Erbα/β 激动剂。其对 Rev-Erbβ 和 Rev-Erbα 的 IC50 值分别为 160 nM 和 170 nM，表现出显著的抗焦虑活性。

靶点

IC50: 160 nM (Rev-Erbβ), 170 nM (Rev-Erbα).

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯 在 锂硼氢 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3-[[4-(1,1-二甲基乙氧基)苯氧基]甲基]-3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基]-1-萘甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of tetrahydroisoquinolines as Rev-erbα agonists

  摘要：

  The design and synthesis of a novel series of Rev-erb alpha agonists is described. The development and optimization of the tetrahydroisoquinoline series was carried out from an earlier acyclic series of Rev-erb alpha agonists. Through the optimization of the scaffold 1, several potent compounds with good in vivo profiles were discovered. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.023

文献信息

• Synthesis and SAR of tetrahydroisoquinolines as Rev-erbα agonists
  作者：Romain Noel、Xinyi Song、Youseung Shin、Subhashis Banerjee、Douglas Kojetin、Li Lin、Claudia H. Ruiz、Michael D. Cameron、Thomas P. Burris、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.023

  日期：2012.6

  The design and synthesis of a novel series of Rev-erb alpha agonists is described. The development and optimization of the tetrahydroisoquinoline series was carried out from an earlier acyclic series of Rev-erb alpha agonists. Through the optimization of the scaffold 1, several potent compounds with good in vivo profiles were discovered. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.