5α,14β-cholestane-3,11-dione | 69454-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α,14β-cholestane-3,11-dione
• 英文别名: 5α,8α,14β-Cholestan-3.11-dion；5α,14β-Cholestan-3,11-dion；5alpha,14beta-Cholestane-3,11-dione；(5S,8S,9S,10S,13R,14R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-dione
• CAS: 69454-69-9
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 400.645
• InChiKey: MCEHNLSYTUWKAL-NWAHTOHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α,14β-cholestane-3,11-dione 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 5α,14β-cholestan-11-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of the chemical and catalytic reduction of 11-oxo-5.alpha.,14.beta.-cholest-8-en-3.beta.-ol. Synthesis of 8.alpha.,9.alpha.,14.beta.-, 8.alpha.,9.beta.,14.beta.-, and 8.beta.,9.alpha.,14.beta.-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01325a027
• 作为产物：
  描述：

  5α,14β-cholest-8-en-3β-ol-11-one 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氨 、 lithium 作用下， 生成 5α,14β-cholestane-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical course of the chemical and catalytic reduction of 11-oxo-5.alpha.,14.beta.-cholest-8-en-3.beta.-ol. Synthesis of 8.alpha.,9.alpha.,14.beta.-, 8.alpha.,9.beta.,14.beta.-, and 8.beta.,9.alpha.,14.beta.-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01325a027

文献信息

• Stereochemical course of the chemical and catalytic reduction of 11-oxo-5.alpha.,14.beta.-cholest-8-en-3.beta.-ol. Synthesis of 8.alpha.,9.alpha.,14.beta.-, 8.alpha.,9.beta.,14.beta.-, and 8.beta.,9.alpha.,14.beta.-steroids
  作者：Donald G. Patterson、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo01325a027

  日期：1979.5