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1-Amino-1-<2-hydroxy-propyl>-cyclohexan | 24682-62-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Amino-1-<2-hydroxy-propyl>-cyclohexan
英文别名
1-(1-Aminocyclohexyl)propan-2-ol
1-Amino-1-<2-hydroxy-propyl>-cyclohexan化学式
CAS
24682-62-0
化学式
C9H19NO
mdl
——
分子量
157.256
InChiKey
QWZLMQLHVXRMKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:TOLERO PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013013188A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.
    本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶(I)、(II)或(III):或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐,其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些蛋白激酶的组合物和方法。
  • HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Xu Yong
    公开号:US20140329807A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.
    本发明提供具有以下结构之一(I),(II)或(III)的蛋白激酶:或其立体异构体,前药,互变异构体或药学上可接受的盐,其中R,R1,R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症,自身免疫,炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用相同的组合物和方法。
  • Verfahren zur Isolierung von Rohren mit Polyurethan-Hartschaumstoffen nach dem Rotationsgussverfahren
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0668306A1
    公开(公告)日:1995-08-23
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Isolierung von Rohren durch Auftragen eines Polyurethan-Hartschaumstoffs als Isolierschicht und gegebenenfalls einer äußeren Deckschicht nach dem Rotationsgießverfahren, wobei der Polyurethan-Hartschaumstoff durch Umsetzung eines a) aromatischen Polyisocyanats mit b) einer im Mittel mindestens 3 gegenüber Isocyanaten reaktive Wasserstoffatome aufweisenden organischen Verbindung vom Molekulargewicht 92 bis 1.000 und c) eines aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Polyamins und/oder Polyimins vom Molekulargewicht 32 bis 1.000 als Vernetzer in Gegenwart d) eines Treibmittels sowie gegebenenfalls in Gegenwart von e) an sich bekannten Hilfs- und Zusatzstoffen erhältlich ist, dadurch gekennzeichnet, daß f) Verbindungen vom Molekulargewicht 32 bis 1.000 der allgemeinen Formel in der n eine ganze Zahl zwischen 2 und 9, bevorzugt 2 und 3, R1 Wasserstoff, einen C1-C9-Alkylrest oder einen R2 Wasserstoff R3 und R4 Wasserstoff oder Methyl bedeuten, als zusätzliche Vernetzer bei der Herstellung des Polyurethan-Hartschaumstoffs mitverwendet werden.
    本发明涉及一种通过旋转模塑法将硬质聚氨酯泡沫材料用作绝缘层和外覆盖层的管道绝缘方法,其中硬质聚氨酯泡沫材料是通过以下反应获得的 a) 芳香族多异氰酸酯与 b) 对异氰酸酯具有平均至少 3 个氢原子反应活性且分子量在 92-1000 之间的有机化合物,以及 c) 脂肪族、环脂族或芳香族多胺和/或分子量为 32 至 1,000 的多亚胺作为交联剂,并有以下物质存在 d) 一种发泡剂,可选择在有以下物质存在的情况下使用 e) 本身已知的助剂和添加剂 特点是 f) 分子量为 32 至 1 000 的通式化合物 其中 n 是 2 至 9 之间的整数,最好是 2 至 3、 R1 是氢、C1-C9 烷基或 R2 氢 R3 和 R4 氢或甲基 表示 作为生产硬质聚氨酯泡沫塑料的附加交联剂。
  • Substituted imidazo[1,2-B]pyridazines as protein kinase inhibitors
    申请人:Tolero Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10392392B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    The present invention provides substituted imidazo[1,2-b]pyridazines that are useful as protein kinase inhibitors and have one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. For example, a compound having the following structure: Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.
    本发明提供了可用作蛋白激酶抑制剂的取代咪唑并[1,2-b]哒嗪,它们具有以下结构之一 (I)、(II) 或 (III): 或其立体异构体、原药、同系物或药学上可接受的盐,其中 R、R1、R2 和 X 如本文所定义。例如,具有以下结构的化合物: 此外,还公开了用于治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症和其他与 Pim 激酶相关的疾病的组合物和方法。
  • Triazolidin-3,5-dion-Salze und ihre Verwendung zum Modifizieren oder Flammfestausrüsten von Polymeren
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0044423B1
    公开(公告)日:1983-09-28
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