N-[(1,3-Benzothiazol-2-yl)sulfanyl]-N-benzyl-1-phenylmethanamine | 180591-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-[(1,3-Benzothiazol-2-yl)sulfanyl]-N-benzyl-1-phenylmethanamine
• 英文别名: N-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N-benzyl-1-phenylmethanamine
• CAS: 180591-20-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂S₂
• 分子量: 362.5
• InChiKey: OJHFUROULITOCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄胺 、 2-(氯硫基)-1,3-苯并噻唑 以93.09 %的产率得到N-[(1,3-Benzothiazol-2-yl)sulfanyl]-N-benzyl-1-phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  A PROCESS FOR THE PREPARATION OF N, N-DISUBSTITUTED BENZOTHIAZOLE-2-SULFENAMIDES

  摘要：

  The present disclosure relates to a process for the preparation of N, N-disubstituted benzothiazole sulfenamides. The process of the present disclosure is simple, economic and efficient.

  公开号：

  WO2024141927A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von N,N-Dialkyl-, -Dicycloalkyl, -Diaryl- oder -Diaralkyl-benzthiazolyl-sulfenamiden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0721946A1

  公开（公告）日：1996-07-17

  N,N-Dialkyl-, -Dicycloalkyl-, -Diaryl- oder -Diaralkyl-benzthiazolyl-sulfenamide, die gegebenenfalls substituiert sein können, werden hergestellt, indem man gegebenenfalls substituierte 2-Mercaptobenzthiazole und/oder entsprechende Disulfide mit N,N-Dialkyl-, -Dicycloalkyl-, -Diaryl- oder -Diarylalkylaminen bei erhöhter Temperatur umsetzt, wobei man die Umsetzung in Gegenwart von Chlor oder in Gegenwart eines Chlor-Inertgasgemisches sowie in Gegenwart von wasserfreien C1-C4-Alkoholen durchführt und wobei die Chlorierungszeit 10 bis 150 Minuten, das Molverhältnis von gegebenenfalls substituiertem 2-Mercapto-benzthiazol zu Amin 1:3 bis 1:4 und das Molverhältnis von gegebenenfalls substituiertem Dibenzthiazolyldisulfid zu Amin 1:4 bis 1:6 beträgt und wobei 300 bis 1500 g Alkohol pro Äquivalent 2-Mercaptobenzthiazol und 1 bis 1,6 Mol Chlor pro Mol gegebenenfalls substituiertem 2-Mercapto-benzthiazol oder 1 bis 1,5 Mol Chlor pro Mol gegebenenfalls substituiertem Dibenzthiazolyldisulfid zugesetzt werden.

  N,N-二烷基-、-二环烷基-、-二芳基-或-二烷基-苯并噻唑基-亚磺酰胺（可任选被取代）通过任选被取代的 2-巯基苯并噻唑和/或相应的二硫化物与 N,N-二烷基-、-二环烷基-、-二芳基-或-二烷基胺在高温下反应制备、其中，反应在氯存在下或氯-惰性气体混合物存在下以及无水 C1-C4 醇存在下进行，氯化时间为 10 至 150 分钟，任选取代的 2-巯基苯并噻唑与胺的摩尔比为 1：其中每当量 2-巯基苯并噻唑加入 300 至 1500 克醇，每摩尔任选取代的 2-巯基苯并噻唑加入 1 至 1.6 摩尔氯，或每摩尔任选取代的二苯并噻唑二硫醚加入 1 至 1.5 摩尔氯。
• Nitrilkautschukmischungen mit geringer Formverschmutzungsneigung
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1331074A1

  公开（公告）日：2003-07-30

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verringerung der Formverschmutzung in einem Spritzgussverfahren durch Verwendung einer Mischung von Nitrilkautschuken, im Bereich von 0,1-0,5 Gew.-% an Fettsäuren sowie gegebenenfalls weitere Additive.

  本发明涉及一种在注塑工艺中使用丁腈橡胶混合物（按重量计，脂肪酸含量在 0.1-0.5% 之间）和其他添加剂来减少模具结垢的工艺。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON N,N-DISUBSTITUIERTEN BENZTHIAZOLYL-SULFENAMIDEN
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：EP3730485A1

  公开（公告）日：2020-10-28

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N,N-disubstituierten Benzthiazolylsulfenamiden.

  本发明涉及一种制备 N,N-二取代苯噻唑基磺酰胺的工艺。
• ゴム組成物および金属材とこのゴム組成物からなる複合体
  申请人：大内新興化学工業株式会社

  公开号：JP2008308632A

  公开（公告）日：2008-12-25

  【課題】金属材との良好な接着性を有し耐湿熱性および耐熱性を兼ね備えたゴム組成物を提供する。【解決手段】加硫可能なジエン系ゴム１００重量部あたり、硫黄を２〜１０重量部およびＮ，Ｎ-ジベンジルベンゾチアゾール-２-スルフェンアミドを０．２〜５重量部含んでなるゴム組成物、および上記ゴム組成物を金属材との接触状態において加硫して両者を接着してなる金属とゴムとの複合体。【選択図】なし

  提供一种橡胶组合物，该组合物对金属材料具有良好的粘附性，并同时具有防潮耐热性能。 解决方案：一种橡胶组合物，其中每 100 份可硫化二烯橡胶中含有 2 至 10 份（按重量计）硫磺和 0.2 至 5 份（按重量计）N,N-二苄基苯并噻唑-2-磺酰胺，以及一种金属和橡胶复合材料，该复合材料包括将上述橡胶组合物与金属材料接触硫化以粘合两种材料。 复合材料。 无。
• Mixtures of olefin polymers and nitrile rubbers
  申请人：——

  公开号：US20020077424A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  This invention relates to a mixture containing one or more olefin rubbers and one or more nitrile rubbers, to a process for the production thereof, to a vulcanizable mixture and to a process for the production thereof as well as to moldings of all kinds producible from the mixtures.

  本发明涉及一种含有一种或多种烯烃橡胶和一种或多种丁腈橡胶的混合物、其生产工艺、可硫化混合物及其生产工艺，以及可由这些混合物生产的各种成型品。