4-formyl-1,8-naphthosultam | 198472-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-formyl-1,8-naphthosultam
• 英文别名: 2,2-Dioxo-2lambda6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene-9-carbaldehyde；2,2-dioxo-2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene-9-carbaldehyde
• CAS: 198472-29-6
• 化学式: C₁₁H₇NO₃S
• 分子量: 233.247
• InChiKey: PFXRSRGYXFMIOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-1,8-naphthosultam 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(hydroxymethyl)-1,8-naphthosultam
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment

  摘要：

  本文披露了化学式I的化合物及其药学上可接受的盐。其中，萘磺酰胺被各种取代基所取代，包括至少一个阳离子基团-A-Q-L-B，其中A-Q-L-B代表一个侧链，其中：A是一种C1-6烷基，直链或支链，并且可选地被1-2个-O-、-S-、NRa-、-C（O）-和-CH2CH-所中断或终止；Q代表-（CH2）b-，其中b为2或3；X-是一个平衡电荷的基团；L代表C1-8烷基，未取代或被1-3个Rc基团所取代，并且可被1-3个-CH2CH-、-C（O）-、-C（O）NRd-、-Het（Re）-、-C（O）-Het（Re）-、-C（O）NRa-Het（Re）-、-O-、-S-、-S（O）-、-SO2-、-CO2-、NRa-、-N+（Ra）2-所中断或终止；B代表本发明的碳青霉烯类抗生素对易感细菌有很好的效果，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）和耐甲氧西林凝血酶阴性葡萄球菌（MRCNS）。

  公开号：

  US06294529B1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2H-naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide 、 甲酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-formyl-1,8-naphthosultam
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment

  摘要：

  本文披露了化学式I的化合物及其药学上可接受的盐。其中，萘磺酰胺被各种取代基所取代，包括至少一个阳离子基团-A-Q-L-B，其中A-Q-L-B代表一个侧链，其中：A是一种C1-6烷基，直链或支链，并且可选地被1-2个-O-、-S-、NRa-、-C（O）-和-CH2CH-所中断或终止；Q代表-（CH2）b-，其中b为2或3；X-是一个平衡电荷的基团；L代表C1-8烷基，未取代或被1-3个Rc基团所取代，并且可被1-3个-CH2CH-、-C（O）-、-C（O）NRd-、-Het（Re）-、-C（O）-Het（Re）-、-C（O）NRa-Het（Re）-、-O-、-S-、-S（O）-、-SO2-、-CO2-、NRa-、-N+（Ra）2-所中断或终止；B代表本发明的碳青霉烯类抗生素对易感细菌有很好的效果，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）和耐甲氧西林凝血酶阴性葡萄球菌（MRCNS）。

  公开号：

  US06294529B1

文献信息

• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06207823B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  The present invention relates to tricyclic carbapenem antibacterial agents in which the carbapenem nucleus is fused to a 6 membered carbocyclic ring. The compound is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group. The compounds are represented by formula I: Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及三环头孢菌素类抗菌剂，其中头孢菌素核与一个6元碳环并联。该化合物进一步被各种取代基取代，包括至少一个阳离子基团。这些化合物由式I表示。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06140318A1

  公开（公告）日：2000-10-31

  Compounds of formula I are disclosed. ##STR1## as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The naphthosultam is substituted with various substituent groups including at least one cationic group -A-Q-L-B. The carbapenems of the invention are effective against susceptible bacterial organisms, including methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), methicillin resistant Staphylococcus epidermidis (MRSE), and methicillin resistant coagulase negative Staphylococci (MRCNS).

  公式I的化合物已被披露。##STR1##以及其药用盐。萘磺胺酮被各种取代基替代，包括至少一个阳离子基团-A-Q-L-B。本发明的碳青霉烯对易感染的细菌有有效作用，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮金黄色葡萄球菌（MRSE）和耐甲氧西林凝血酶阴性金黄色葡萄球菌（MRCNS）。
• Penem antibacterial compounds, compositions and methods of treatment
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06271222B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  The present invention relates to penem antibacterial agents in which the releaseable liphophilic aromatic side-chain, tethered to the carbapenem nucleus via a methylene linker, necessary for anti-MRSA activity replaces the non-releaseable liphophilic side-chains found in 2-aryl and 2-benzothiazolylthio carbapenem compounds. The compound is further substituted with various substituent groups including at least one cationic group. The compounds are represented by formula I: Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涉及青霉烯抗菌剂，其中可释放的亲脂芳香侧链通过亚甲基连接到碳青霉烯核上，用于抗MRSA活性，取代了2-芳基和2-苯并噻唑基硫代碳青霉烯化合物中发现的不可释放的亲脂侧链。该化合物进一步被各种取代基团取代，包括至少一个阳离子基团。这些化合物由式I表示。还包括药物组合物和使用方法。
• CARBAPENEM ANTIBACTERIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1027352A1

  公开（公告）日：2000-08-16
• ANTIBACTERIAL CARBAPENEMS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMEMT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1032383A1

  公开（公告）日：2000-09-06