4-[3-(methanesulfonyloxy)propyloxy]-N-t-butyloxycarbonylpiperidine | 303975-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[3-(methanesulfonyloxy)propyloxy]-N-t-butyloxycarbonylpiperidine
• 英文别名: 1-tert-Butoxycarbonyl-4-(3-methanesulfonyloxypropoxy)piperidine；tert-butyl 4-(3-methylsulfonyloxypropoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 303975-38-4
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₆S
• 分子量: 337.437
• InChiKey: UKOUVNANOPIGRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(methanesulfonyloxy)propyloxy]-N-t-butyloxycarbonylpiperidine 、 sodium methoxide methanol 在 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 4-(3-methoxypropyloxy)-N-t-butyloxycarbonylpiperidine (2.66 g)的产率得到4-(3-methoxypropyloxy)-N-t-butyloxycarbonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hexapeptides having antibiotic activity

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的新多肽化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6如描述中所定义，或其盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，其制备方法，以及包含该化合物的制药组合物，以及用于预防和/或治疗包括人或动物的Pneumocystis carinii感染（例如Pneumocystis cariniipneumonia）的感染病的方法。

  公开号：

  US06884868B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-hydroxypropoxy)piperidine-1-carboxylate 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-[3-(methanesulfonyloxy)propyloxy]-N-t-butyloxycarbonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hexapeptides having antibiotic activity

  摘要：

  本发明涉及一种新的多肽化合物，其代表为通式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的盐，对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如卡氏肺孢子虫肺炎）在内的传染性疾病的方法，适用于人类或动物。

  公开号：

  US06884868B1

文献信息

• NOVEL ADENINE COMPOUND
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20090192153A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  An adenine compound or its pharmaceutically acceptable salt as a medicament as shown following formula (1): wherein R 1 is optionally substituted alkyl group, etc., X is oxygen atom, etc., A is 4 to 8 membered optionally substituted saturated or unsaturated heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom and 0 to 1 sulfur atom, L 1 and L 2 are independently straight or branched chain alkylene, or a single bond, R 2 is optionally substituted alkyl group, etc.

  一种腺嘌呤化合物或其药学上可接受的盐作为药物，如下所示的公式（1）：其中，R1是可选的取代烷基等，X是氧原子等，A是4到8个成员的可选取代饱和或不饱和杂环基团，包含1到2个杂原子，选自1到3个氮原子，0到1个氧原子和0到1个硫原子，L1和L2是独立的直链或支链烷基，或单键，R2是可选的取代烷基等。
• CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1173472A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• US6884868B1
  申请人：——

  公开号：US6884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26
• [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES À ACTION ANTIBIOTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000064927A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  This invention relates to new polypeptide compound represented by general formula (I), wherein R?1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical compositon comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.