2-(2-furanyl)-N-phenyl-3-imidazo[1,2-a]pyridinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(2-furanyl)-N-phenyl-3-imidazo[1,2-a]pyridinamine
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-N-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.3
• InChiKey: SLWCTSPVYONLNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES ET IMIDAZOPYRIMIDINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH-1
  申请人：CSIR

  公开号：WO2010032195A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides compounds of formula A or B which are useful in the treatment of a subject infected with HIV.

  这项发明提供了公式A或B的化合物，可用于治疗感染HIV的受试者。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITION OF TRANSCRIPTION FACTOR SALL4 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITION PAR DES PETITES MOLÉCULES DU FACTEUR DE TRANSCRIPTION SALL4 ET SES UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2019070943A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Provided herein are compounds that interrupt the function of SALL4. Also described are pharmaceutical compositions and medical uses of these compounds.

  本文提供了一些干扰SALL4功能的化合物。同时还描述了这些化合物的药物组合物和医疗用途。
• IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Bode Moira Leanne

  公开号：US20110312957A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of formula A or B which are useful in the treatment of a subject infected with HIV.

  本发明提供了公式A或B的化合物，其在治疗HIV感染的受试者中具有用处。
• Small molecule inhibition of transcription factor SALL4 and uses thereof
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US11530209B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Provided herein are compounds that interrupt the function of SALL4. Also described are pharmaceutical compositions and medical uses of these compounds.

  本文提供了能干扰 SALL4 功能的化合物。还描述了这些化合物的药物组合物和医疗用途。
• MODULATION OF PHOSPHORYL TRANSFERASE ACTIVITY OF GLUTAMINE SYNTHETASE
  申请人：CSIR

  公开号：EP2008210A1

  公开（公告）日：2008-12-31