6-heptylamino-1-hexanol | 199593-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-heptylamino-1-hexanol
• 英文别名: 6-(heptylamino)hexan-1-ol
• CAS: 199593-00-5
• 化学式: C₁₃H₂₉NO
• 分子量: 215.379
• InChiKey: XSSUUDCTQQFFSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-heptylamino-1-hexanol 、 2,6-二异丙基苯异氰酸酯 在 silica gel 、 氯仿 、 acetone hexane 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 370 mg of N′-(2,6-di isopropylphenyl)-N-heptyl-N-(6-hydroxyhexyl)urea (yield: 88%) as colorless crystals的产率得到N'-(2,6-di isopropylphenyl)-N-heptyl-N-(6-hydroxyhexyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them

  摘要：

  本发明提供了新型的苯酰胺类化合物和含有它们的药物组合物。本发明涉及以下式子的化合物：其中Ar是可选取代的芳基；R4和R5相同或不同，每个是氢原子、较低的烷基或较低的烷氧基；R4和R5可以共同形成一种较低的烷基，其中一个或多个亚甲基团可以选择性地被氧和/或硫原子取代；X是—NH—，或氧或硫原子；Y是—NH—，氧或硫原子，或亚砜或磺酰基；Z是单键，或—NR6—；R4表示氢原子或较低的烷基；n是0至15的整数；以及它们的盐和溶剂化物。本发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。

  公开号：

  US06825223B2
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-N-heptylhexanamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到6-heptylamino-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  Anilide compounds and drugs containing the same

  摘要：

  该发明涉及一种新型苯胺类化合物和包含该化合物的药物组合物。该发明涉及一种由以下通用式表示的化合物：表示苯的一个带有取代基的二价残基，杂环并联苯可能具有或不具有取代基，吡啶可能具有或不具有取代基，环己烷或萘或Ar代表可能具有或不具有取代基的芳基；X代表—NH—、氧原子或硫原子；Y代表—NR4—、氧原子、硫原子、亚硫醚或砜；Z代表单键或—NR5—；R4代表氢原子、较低烷基、芳基或可能具有或不具有取代基的硅烷化较低烷基；R5代表氢原子、较低烷基、芳基或可能具有或不具有取代基的硅烷化较低烷基；n代表0到15之间的整数。这些创新化合物在药物组合物的形式中非常有用，特别作为酰辅酶A胆固醇酰转移酶（ACAT）抑制剂。

  公开号：

  US06362208B1

文献信息

• Novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020037910A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The invention provides novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention relates to compounds of a formula: 1 wherein Ar is an optionally-substituted aryl group; R 4 and R 5 are the same or different, and each is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; and R 4 and R 5 may together form a lower alkylene group of which one or more methylene moieties may optionally be substituted by oxygen and/or sulfur atoms; X is —NH—, or an oxygen or sulfur atom; Y is —NH—, an oxygen or sulfur atom, or a sulfoxide or sulfone group; Z is a single bond, or —NR 6 —; R 6 represents a hydrogen atom or a lower alkylene group; and n is an integer of from 0 to 15; and their salts and solvates. The compounds of the invention are useful as pharmaceutical compositions, especially as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors.

  本发明提供了新型苯甲酰胺类化合物及其制备的药物组合物。本发明涉及一种公式1的化合物：其中Ar是可选取的取代芳基基团；R4和R5相同或不同，每个为氢原子、低碳基基团或低氧基基团；R4和R5可以共同形成一个低碳基烷基，其中一个或多个亚甲基团可以选择性地被氧和/或硫原子取代；X为—NH—或氧或硫原子；Y为—NH—、氧或硫原子或亚砜基或砜基团；Z为单键或—NR6—；R6表示氢原子或低碳基烷基；n为0至15的整数；以及它们的盐和溶剂化物。本发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。
• Anilide compounds, including use thereof in ACAT inhibitition
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：US06204278B1

  公开（公告）日：2001-03-20

  The invention provides novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention relates to compounds of a formula: where Ar is an optionally-substituted aryl group; R4 and R5 are the same or different, and each is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; and R4 and R5 may together form a lower alkylene group of which one or more methylene moieties may optionally be substituted by oxygen and/or sulfur atoms; X is —NH—, or oxygen or sulfur atom; Y is —NH—, an oxygen or sulfur atom, or a sulfoxide or sulfone group; Z is a single bond, or —NH6—; R6 represents a hydrogen atom or a lower alkylene group; and n is an integer of from 0 to 15; and their salts and solvates. The compounds of the invention are useful as pharmaceutical compositions, especially as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors.

  本发明提供了新型苯酰胺类化合物和包含它们的药物组合物。本发明涉及的化合物的化学式为：其中，Ar是可选取代的芳基；R4和R5相同或不同，分别是氢原子、低碳基或低氧基基团；R4和R5可以共同形成低碳亚基，其中一个或多个亚甲基团可以选择性地被氧和/或硫原子取代；X为—NH—、氧原子或硫原子；Y为—NH—、氧原子或硫原子，或者为亚砜基或磺酰基；Z为单键或—NH6—；R6代表氢原子或低碳亚基；n为0到15的整数；以及它们的盐和溶剂化物。本发明的化合物可用作药物组合物，特别是作为酰辅酶A胆固醇酰转移酶（ACAT）抑制剂。
• Substituierte Aminoalkanolphospholipide und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0107120A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Aminoalkanolphospholipide der allgemeinen Formel 1 und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen zeigen starke biologische Aktivität und können z.B. in Arzneimitteln und im Pflanzenschutz eingesetzt werden. Sie besitzen z.B. blutdrucksenkende, entzündungshemmende. tumorhemmende und antiatherosklerotische Eigenschaften.

  本发明涉及通式 1 的新型取代氨基烷醇磷脂及其制备工艺。 及其制备工艺。这些化合物具有很强的生物活性，可用于制药和植物保护等领域。例如，它们具有抗高血压、抗炎、抗肿瘤和抗动脉粥样硬化的特性。
• Anilide compounds as ACAT inhibitors
  申请人：KOWA COMPANY LTD.

  公开号：EP0807627A2

  公开（公告）日：1997-11-19

  The invention provides novel anilide compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention relates to compounds of a formula: where Ar is an optionally-substituted aryl group; R4 and R5 are the same or different, and each is a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a lower alkoxy group; and R4 and R5 may together form a lower alkylene group of which one or more methylene moieties may optionally be substituted by oxygen and/or sulfur atoms; X is -NH-, or an oxygen or sulfur atom; Y is -NH-, an oxygen or sulfur atom, or a sulfoxide or sulfone group; Z is a single bond, or -NR6-; R6 represents a hydrogen atom or a lower alkylene group; and n is an integer of from 0 to 15; and their salts and solvates. The compounds of the invention are useful as pharmaceutical compositions, especially as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors.

  本发明提供了新型苯胺化合物及其药物组合物。 本发明涉及式如下的化合物： 其中 Ar 是任选取代的芳基； R4 和 R5 相同或不同，且各自为氢原子、低级烷基或低级烷氧基；R4 和 R5 可共同形成低级亚烷基，其中一个或多个亚甲基可任选被氧原子和/或硫原子取代； X 是-NH-、氧原子或硫原子； Y 是-NH-、氧原子或硫原子、亚砜或砜基； Z 是单键，或 -NR6-； R6 代表氢原子或低级亚烷基；以及 n 是 0 至 15 的整数； 以及它们的盐和溶剂。 本发明的化合物可用作药物组合物，尤其是酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。
• NOVEL ANILIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1020451A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  The invention relates to a novel anilide compound and a pharmaceutical composition comprising the same. The invention relates to a compound represented by the following general formula:    represents a divalent residue of benzene with a substituent(s), heterocycle-condensed benzene which may or may not have a substituent, pyridine which may or may not have a substituent, cyclohexane or naphthalene or Ar represents an aryl group which may or may not have a substituent; X represents -NH-, oxygen atom or sulfur atom; Y represents -NR4-, oxygen atom, sulfur atom, sulfoxide or sulfone; Z represents single bond or -NR5-; R4 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; R5 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; and n represents an integer of 0 to 15. The inventive compounds are useful in the form of pharmaceutical composition, specifically as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor.

  本发明涉及一种新型苯胺化合物和含有该化合物的药物组合物。本发明涉及由以下通式代表的化合物： 代表带有取代基的苯、可能带有也可能不带取代基的杂环缩合苯、可能带有也可能不带取代基的吡啶、环己烷或萘的二价残基 或 Ar 代表芳基，可以有取代基，也可以没有取代基； X 代表-NH-、氧原子或硫原子； Y 代表-NR4-、氧原子、硫原子、亚砜或砜； Z 代表单键或-NR5-； R4 代表氢原子、低级烷基、芳基或硅烷化低级烷基，可带有或不带有取代基； R5 代表氢原子、低级烷基、芳基或硅烷化低级烷基，可以有或没有取代基；以及 n 代表 0 至 15 的整数。 本发明化合物以药物组合物的形式使用，特别是作为酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂。