Di-2:3,,6:7-(peri-naphthylen)-naphthalin | 387-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Di-2:3,,6:7-(peri-naphthylen)-naphthalin
• 英文别名: Octacyclo[19.7.1.17,11.02,20.04,18.06,16.025,29.015,30]triaconta-1(28),2(20),3,5,7,9,11(30),12,14,16,18,21,23,25(29),26-pentadecaene
• CAS: 387-08-6
• 化学式: C₃₀H₁₆
• 分子量: 376.457
• InChiKey: GRUMNHSVBLCRJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Di-2:3,6:7-(peri-naphthylen)-naphthalin-1,4-dicyanid 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 生成 Di-2:3,,6:7-(peri-naphthylen)-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  荧蒽系列的退火效应

  摘要：

  对荧蒽的苯并物的吸收光谱的系统研究表明，荧蒽的β-和β'-带起源于两种不同的偏振光吸收。2360Å处的β'带是沿着萘配合物的极化而产生的，而2870Å处的β谱带则来自垂直于其的极化。已经合成了许多高级的环化氟蒽：2：3,6：7-二（环萘）-萘，2：3,6：7-二（环萘）-蒽和1：2,3： 4-二苯并-6：7（per-萘）-蒽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99151-3

文献信息

• Annellation effects in the fluoranthene series
  作者：E. Clar、J.F. Stephen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99151-3

  日期：1964.1

  A systematic study of the absorption spectra of the benzologues of fluoranthene shows that the β- and β′-band of fluoranthene originate from two different absorptions of polarized light. The β′-band at 2360 Å results from polarization along the naphthalene complex and the β-band at 2870 Å from polarization perpendicular to it. A number of higher annellated fluoranthenes have been synthesized: 2:3,

  对荧蒽的苯并物的吸收光谱的系统研究表明，荧蒽的β-和β'-带起源于两种不同的偏振光吸收。2360Å处的β'带是沿着萘配合物的极化而产生的，而2870Å处的β谱带则来自垂直于其的极化。已经合成了许多高级的环化氟蒽：2：3,6：7-二（环萘）-萘，2：3,6：7-二（环萘）-蒽和1：2,3： 4-二苯并-6：7（per-萘）-蒽。