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4-acetyl-2-(3-hydroxyphenyl)-5-methyl-1-vinyl-2,3-dihydro-1H-1,2,3-triazole | 1169829-24-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetyl-2-(3-hydroxyphenyl)-5-methyl-1-vinyl-2,3-dihydro-1H-1,2,3-triazole
英文别名
1-[3-ethenyl-2-(3-hydroxyphenyl)-4-methyl-1H-triazol-5-yl]ethanone
4-acetyl-2-(3-hydroxyphenyl)-5-methyl-1-vinyl-2,3-dihydro-1H-1,2,3-triazole化学式
CAS
1169829-24-6
化学式
C13H15N3O2
mdl
——
分子量
245.281
InChiKey
OTKVGPCTKNTOTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-acetyl-2-(3-hydroxyphenyl)-5-methyl-N-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydro-1H-1,2,3-triazole 在 磷酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以72%的产率得到4-acetyl-2-(3-hydroxyphenyl)-5-methyl-1-vinyl-2,3-dihydro-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    1,2,3-三唑的合成及其SAR研究的新方法
    摘要:
    摘要已经合成了一系列具有生物活性的4-乙酰基-2-芳基-5-甲基-1-乙烯基-2,3-二氢-1 H -1,2,3-三唑衍生物。这些化合物以极高的收率(80–85%)合成,并且根据相应的IR,1 H NMR和元素分析数据建立了结构。根据色谱分辨率,使用乙酸-甲苯(4:6 v / v)作为二元洗脱液,确定了纯度。所有化合物(4a - l)均已针对代表性的真菌微生物进行了抗真菌活性测试。这些合成的化合物显示出对黑曲霉,白色念珠菌,A。azyma和黄曲霉的显着活性。对于进行的所有测试,伏立康唑均用作对照药物。还已经量化了疏水性参数(log P),以用于结构与生物活性的相关性,并且已经进行了结构-活性关系(SAR)的严格评估。 图形概要本文描述了取代的高度重要的三唑的新型合成方法。已经以简便的方式合成了大量各种取代的1,2,3-三唑衍生物。此外,已经测试了所有化合物对代表性真菌类的抗微生物活性,目的
    DOI:
    10.1007/s00044-009-9215-7
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文献信息

  • A novel approach to the synthesis of 1,2,3-triazoles and their SAR studies
    作者:Pratibha Sharma、Ashok Kumar、Siya Upadhyay、Jitendra Singh、Vinita Sahu
    DOI:10.1007/s00044-009-9215-7
    日期:2010.7
    quantized for correlation of structure with biological activity, and a critical evaluation of structure-activity relationship (SAR) has been performed. Graphical AbstractThe paper delineates the novel synthesis of substituted highly significant triazoles. A large number of various substituted 1,2,3-triazole derivatives have been synthesized in a facile manner. Further, All the compounds have been tested
    摘要已经合成了一系列具有生物活性的4-乙酰基-2-芳基-5-甲基-1-乙烯基-2,3-二氢-1 H -1,2,3-三唑衍生物。这些化合物以极高的收率(80–85%)合成,并且根据相应的IR,1 H NMR和元素分析数据建立了结构。根据色谱分辨率,使用乙酸-甲苯(4:6 v / v)作为二元洗脱液,确定了纯度。所有化合物(4a - l)均已针对代表性的真菌微生物进行了抗真菌活性测试。这些合成的化合物显示出对黑曲霉,白色念珠菌,A。azyma和黄曲霉的显着活性。对于进行的所有测试,伏立康唑均用作对照药物。还已经量化了疏水性参数(log P),以用于结构与生物活性的相关性,并且已经进行了结构-活性关系(SAR)的严格评估。 图形概要本文描述了取代的高度重要的三唑的新型合成方法。已经以简便的方式合成了大量各种取代的1,2,3-三唑衍生物。此外,已经测试了所有化合物对代表性真菌类的抗微生物活性,目的
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