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6-(6-nitrobenzothiazol-2-ylthio)-N-(2,6-diisopropylphenyl)hexanamide | 213685-73-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(6-nitrobenzothiazol-2-ylthio)-N-(2,6-diisopropylphenyl)hexanamide
英文别名
N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-6-[(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]hexanamide
6-(6-nitrobenzothiazol-2-ylthio)-N-(2,6-diisopropylphenyl)hexanamide化学式
CAS
213685-73-5
化学式
C25H31N3O3S2
mdl
——
分子量
485.671
InChiKey
YUXKXMIKTZXCDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-bromo-N-(2,6-diisopropylphenyl)hexanamide2-巯基-6-硝基苯并噻唑potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以100%的产率得到6-(6-nitrobenzothiazol-2-ylthio)-N-(2,6-diisopropylphenyl)hexanamide
    参考文献:
    名称:
    Anilide compounds and drugs containing the same
    摘要:
    该发明涉及一种新型苯胺类化合物和包含该化合物的药物组合物。该发明涉及一种由以下通用式表示的化合物:表示苯的一个带有取代基的二价残基,杂环并联苯可能具有或不具有取代基,吡啶可能具有或不具有取代基,环己烷或萘或Ar代表可能具有或不具有取代基的芳基;X代表—NH—、氧原子或硫原子;Y代表—NR4—、氧原子、硫原子、亚硫醚或砜;Z代表单键或—NR5—;R4代表氢原子、较低烷基、芳基或可能具有或不具有取代基的硅烷化较低烷基;R5代表氢原子、较低烷基、芳基或可能具有或不具有取代基的硅烷化较低烷基;n代表0到15之间的整数。这些创新化合物在药物组合物的形式中非常有用,特别作为酰辅酶A胆固醇酰转移酶(ACAT)抑制剂。
    公开号:
    US06362208B1
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文献信息

  • NOVEL ANILIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:EP1020451A1
    公开(公告)日:2000-07-19
    The invention relates to a novel anilide compound and a pharmaceutical composition comprising the same. The invention relates to a compound represented by the following general formula:    represents a divalent residue of benzene with a substituent(s), heterocycle-condensed benzene which may or may not have a substituent, pyridine which may or may not have a substituent, cyclohexane or naphthalene or Ar represents an aryl group which may or may not have a substituent; X represents -NH-, oxygen atom or sulfur atom; Y represents -NR4-, oxygen atom, sulfur atom, sulfoxide or sulfone; Z represents single bond or -NR5-; R4 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; R5 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; and n represents an integer of 0 to 15. The inventive compounds are useful in the form of pharmaceutical composition, specifically as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor.
    本发明涉及一种新型苯胺化合物和含有该化合物的药物组合物。本发明涉及由以下通式代表的化合物: 代表带有取代基的苯、可能带有也可能不带取代基的杂环缩合苯、可能带有也可能不带取代基的吡啶、环己烷或萘的二价残基 或 Ar 代表芳基,可以有取代基,也可以没有取代基; X 代表-NH-、氧原子或硫原子; Y 代表-NR4-、氧原子、硫原子、亚砜或砜; Z 代表单键或-NR5-; R4 代表氢原子、低级烷基、芳基或硅烷化低级烷基,可带有或不带有取代基; R5 代表氢原子、低级烷基、芳基或硅烷化低级烷基,可以有或没有取代基;以及 n 代表 0 至 15 的整数。 本发明化合物以药物组合物的形式使用,特别是作为酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂。
  • Novel anilide compounds and drugs containing the same
    申请人:Kowa Company, Ltd.,Japan
    公开号:US20020099074A1
    公开(公告)日:2002-07-25
    The invention relates to a novel anilide compound and a pharmaceutical composition comprising the same. The invention relates to a compound represented by the following general formula: 1 represents a divalent residue of benzene with a substituent(s), heterocycle-condensed benzene which may or may not have a substituent, pyridine which may or may not have a substituent, cyclohexane or naphthalene 2 Ar represents an aryl group which may or may not have a substituent, X represents —NH—, oxygen atom or sulfur atom; Y represents —NR 4 —, oxygen atom, sulfur atom, sulfoxide or sulfone; Z represents single bond or —NR 5 —; R 4 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; R 5 represents hydrogen atom, a lower alkyl group, an aryl group or a silylated lower alkyl group which may or may not have a substituent; and n represents an integer of 0 to 15. The inventive compounds are useful in the form of pharmaceutical composition, specifically as acyl coenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor.
    本发明涉及一种新型苯胺化合物和含有该化合物的药物组合物。本发明涉及一种由以下通式表示的化合物: 1 代表带有取代基的苯、可以带有或不带有取代基的杂环缩合苯、可以带有或不带有取代基的吡啶、环己烷或萘的二价残基 2 Ar 代表芳基,可以有取代基,也可以没有取代基、 X 代表-NH-、氧原子或硫原子; Y 代表-NR 4 -、氧原子、硫原子、亚砜或砜; Z 代表单键或-NR 5 -; R 4 代表氢原子、低级烷基、芳基或硅烷化低级烷基,可带有或不带有取代基; R 5 代表氢原子、低级烷基、芳基或硅烷化低级烷基,可带有或不带有取代基;以及 n 代表 0 至 15 的整数。 本发明化合物以药物组合物的形式使用,特别是作为酰基辅酶 A 胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂。
  • ANILIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:EP1020451B1
    公开(公告)日:2005-06-15
  • US6362208B1
    申请人:——
    公开号:US6362208B1
    公开(公告)日:2002-03-26
  • US6797717B2
    申请人:——
    公开号:US6797717B2
    公开(公告)日:2004-09-28
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