(R)-2-(4-fluorophenyl)-2,8-diazaspiro[5.5]undecan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-2-(4-fluorophenyl)-2,8-diazaspiro[5.5]undecan-1-one
• 英文别名: (6R)-2-(4-fluorophenyl)-2,8-diazaspiro[5.5]undecan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₉FN₂O
• 分子量: 262.327
• InChiKey: XTFWHKPYPWQBIA-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-5H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxamide 、 (R)-2-(4-fluorophenyl)-2,8-diazaspiro[5.5]undecan-1-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-1-(8-(4-fluorophenyl)-7-oxo-2,8-diazaspiro[5.5]undecan-2-yl)-5H-pyrido[4,3-b]indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACARBAZOLE BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK AZACARBAZOLE

  摘要：

  本发明提供了根据式（I）提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中CH、R1、R1a、R1b、R2、R3以及下标m1、m2、p、q和t如本文所述。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及使用式（I）的Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。

  公开号：

  WO2016164284A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 3-ethyl 3-(2-cyanoethyl)piperidine-1,3-dicarboxylate 在 ammonium hydroxide 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 二氧化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~145.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (R)-2-(4-fluorophenyl)-2,8-diazaspiro[5.5]undecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACARBAZOLE BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BTK AZACARBAZOLE

  摘要：

  本发明提供了根据式（I）提供的Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物，或其药学上可接受的盐，其中CH、R1、R1a、R1b、R2、R3以及下标m1、m2、p、q和t如本文所述。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，本发明涉及使用式（I）的Btk抑制剂化合物治疗Btk介导的疾病。

  公开号：

  WO2016164284A1

文献信息

• AZACARBAZOLE BTK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3280418B1

  公开（公告）日：2020-05-06