9α-fluoroprednisolone | 3853-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 9α-fluoroprednisolone
• 英文别名: 9-alpha-fluoroprednisolone；Pregna-1,4-diene-3,20-dione,9-fluoro-11,17,21-trihydroxy-, (11b)-；(8S,9R,10S,13S,14S,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 3853-00-7
• 化学式: C₂₁H₂₇FO₅
• 分子量: 378.441
• InChiKey: WAIJIHDWAKJCBX-BOTUBNAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9α-fluoroprednisolone 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 9α-fluoro-11β,17α-dihydroxy-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Androstane carbothioic acids

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中，R.sup.1代表氢原子，α-构型的羟基，可能处于α-或β-构型的甲基或亚甲基基团；R.sup.2代表α-或β-构型的羟基或保护羟基，或氧代基；R.sup.3代表氢、溴、氯或氟原子；或者R.sup.2和R.sup.3一起代表β-构型的碳-碳键或环氧基；R.sup.4代表氢或氟原子；符号代表单键或双键。该化合物的盐在制备抗炎症的17β-羧硫酸酯雄烷中间体时有用。公式I的化合物是通过17β-羧酸的反应衍生物与硫化氢或硫化物或氢硫化物盐反应制备的。

  公开号：

  US04578221A1

文献信息

• CORTICOID-17,21-DICARBOXYLIC ESTERS AND CORTICOSTEROID 17-CARBOXYLIC ESTER 21-CARBONIC ESTERS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THESE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020103392A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Corticoid 17,21-dicarboxylic esters and corticosteroid 17-carboxylic ester 21-carbonic esters, processes for their preparation and pharmaceuticals containing these compounds Corticoid 17,21-dicarboxylic esters and corticoid 17-carboxylic ester 21-carbonic esters of the formula I 1 are described, in which A is CHOH and CHCl, CH 2 , C═O or 9(11) double bond; Y is H, F or Cl; Z is H, F or methyl; R(1) is aryl or hetaryl; R(2) is alkyl and R(3) is H or methyl. They are obtained, inter alia, by reacting a compound of the formula II, 2 in which R(5) is OH, with an activated carboxylic acid of the formula III, R(6)—CO—(O) n [(C 1 -C 4 )-alkyl] m -R(1)   III. They have a very strong local and topical antiinflammatory action and exhibit a very good ratio of local to systemic antiinflammatory effects. They are used, inter alia, as agents for treating inflammatory dermatoses.

  糖皮质激素17,21-二羧酸酯和糖皮质激素17-羧酸酯21-羧酸酯的制备方法和含有这些化合物的药物被描述。其中化学式I1中，A为CHOH和CHCl，CH2，C═O或9(11)双键；Y为H，F或Cl；Z为H，F或甲基；R(1)为芳基或杂环基；R(2)为烷基，R(3)为H或甲基。它们可以通过将化学式II中R(5)为OH的化合物与化学式III中的活化羧酸反应而获得。它们具有非常强的局部和局部抗炎作用，并表现出很好的局部和全身抗炎效应比。它们被用于治疗炎症性皮肤病等。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• Novel Composition for a Topical Skin Treatment Base and Medicated Applications Thereof
  申请人：Mosbaugh D. James

  公开号：US20080038219A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  A novel topical preparation comprised of carboxylic acids, chelating agents, dimethyl Sulfone and magnesium sulfate that forms a functional and versatile base formation for the addition of numerous medications and active ingredients for the purpose of treating certain skin conditions including, but not limited to psoriasis, eczema, dermatitis, acne, rosacea, scleroderma, skin stones, fungal infections, bacterial infections, or other skin disorders and diseases with improved efficacy and penetration

  一种新型的局部制剂，由羧酸、螯合剂、二甲基亚砜和硫酸镁组成，形成了一个功能性和多功能的基础配方，可添加多种药物和活性成分，用于治疗某些皮肤病，包括但不限于牛皮癣、湿疹、皮炎、痤疮、酒渣鼻、硬皮病、皮肤石、真菌感染、细菌感染或其他皮肤疾病，提高了疗效和渗透性。
• Sterilization process
  申请人：Cipla Ltd.

  公开号：EP1574222A1

  公开（公告）日：2005-09-14

  A process for sterilizing steroids comprises heat treating the steroid in the form of a wet mass comprising the steroid, water and an excipient. Preferably, a surfactant is used as the excipient. The sterilized wet mass may be used to produce sterile aqueous pharmaceutical formulations.

  类固醇的灭菌工艺包括对类固醇、水和赋形剂组成的湿块进行热处理。赋形剂最好使用表面活性剂。 灭菌湿块可用于生产无菌水基药物制剂。
• 生体内における局所的に非侵襲性である用途のための改善された製剤
  申请人：イデア アクチェンゲゼルシャフト

  公开号：JP2002533379A

  公开（公告）日：2002-10-08

  \n (57)【要約】\n浸透剤への適応性によって、細孔の平均径が平均浸透剤径より小さいという事実にもかかわらず、障壁中の細孔に浸透可能である分子配列を備え、浸透剤が細孔に進入した後、同浸透剤が細孔を介して薬剤を移送するか、または薬剤浸透を可能にし得る製剤であって、有効な塗布領域上に塗り広げて、滞留させることが可能であるように、濃縮されていない対応する製剤の粘度より最大５Ｎｍ／ｓ高い製剤粘度に増加させる量の少なくとも１つの増粘剤、及び／または、酸化指数の増加を６ヶ月当たり１００％未満に低減する量の少なくとも１つの酸化防止剤、及び／または、製剤の総量のグラム当たりに添加された１００万個の細菌の細菌数を、４日間後には、好気細菌の場合で１００未満に、腸内細菌の場合で１０未満に、緑膿菌または黄色ブドウ球菌の場合には１未満に低減する量の殺菌剤を含むことを特徴とする製剤。\n

  \(57)/(57)/(57)/(57)/(57)/(57)/(57)/(57)}[摘要]n制剂的分子排列由于其对渗透剂的适应性，能够穿透屏障中的孔隙，尽管孔隙的平均直径小于渗透剂的平均直径，并且在穿透孔隙后，所述渗透剂能够通过孔隙转移或使药物渗透，从而转移或渗透药物。至少一种增稠剂，其用量可将制剂的粘度增加到比未增稠的相应制剂的粘度最高高出 5 牛米/秒，从而可将其涂抹在有效的涂抹区域并使其停留，和/或至少一种抗氧化剂，其用量可将氧化指数的增加降低到每 6 个月少于 100抗氧化剂和/或杀菌剂，其用量应能在 4 天后将每克制剂总体积中加入的 100 万个细菌数减少到需氧菌少于 100 个，肠道菌少于 10 个，铜绿假单胞菌或金黄色葡萄球菌少于 1 个。\n