17,17-Bis[1,2-ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)estra-5-ene | 139297-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17,17-Bis[1,2-ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)estra-5-ene
• 英文别名: 17,17-bis-(ethylenedioxy)-11β-(4-methoxyphenyl)-5-oestrene；17,17-bis-(ethylenedioxy)-11β-(4-methoxyphenyl)-5-estrene
• CAS: 139297-94-2
• 化学式: C₂₉H₃₈O₅
• 分子量: 466.618
• InChiKey: JKQXWXVCWYQMLE-LQXCWRENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,17-Bis[1,2-ethanediylbis(oxy)]-11β-(4-methoxyphenyl)estra-5-ene 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 11β-(4-methoxyphenyl)-4-oestrene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  6,7-modified 11.beta.-aryl-4-oestrenes

  摘要：

  描述了一般式I ##STR1## 的化合物，其中x代表氧原子或羟亚胺基团>N.OH，R.sup.1代表氢原子或甲基基团，G代表氢原子、卤原子或C.sub.1-C.sub.4-烷基基团，当M和Q为氢原子或一起形成额外键时，Q代表C.sub.1-C.sub.4-烷基基团，当M和G为氢原子时，或者当Q为氢原子时，G和M一起代表亚甲基或乙烯基，而R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4具有描述中给出的含义。这些新化合物具有明显的抗孕激素作用，同时还具有抗糖皮质激素、抗矿物皮质激素和抗雄激素的性质，适用于药物的制备。

  公开号：

  US05843931A1

文献信息

• Process for the production of 10.beta.-H-steroids
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05405979A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  A process for the production of 10.beta.-H-11.beta.-(substituted phenyl) steroids of the formulae Ia or Ib set forth in the claims by reduction of a compound of the formula III: ##STR1## followed by cleaving with a strong acid or partial cleaving with a less strong acid. Reduction with an electropositive metal in an electron-solvating solvent is preferred.

  一种生产10.beta.-H-11.beta.-(取代苯基)类固醇的方法，其化学式为Ia或Ib，该方法通过还原化合物III的过程来实现，随后使用强酸进行裂解或者使用较弱酸进行部分裂解。在电子溶剂中使用电正性金属进行还原是首选方法。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING 10(BETA)-H-STEROIDS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN

  公开号：WO1991018918A1

  公开（公告）日：1991-12-12

  (DE) Verbindungen der allgemeinen Formel (III), worin A und B gemeinsam eine zusätzliche Bindung und D ein Wasserstoffatom oder B und D gemeinsam eine zusätzliche Bindung und A ein Wasserstoffatom, sowie Y und Y' je eine geschützte Ketogruppe bedeuten und R1 und R4 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, lassen sich mit einem elektropositiven Metall ohne Zerstörung des aromatischen Systems und der 5,6-Doppelbindung zu einer Verbindung der allgemeinen Formel (IIa) reduzieren, die ihrerseits in für die Antigestagensynthese wertvolle Verbindungen der allgemeinen Formeln (Ia) bzw. (Ib) überführt werden können.(EN) Compounds of general formula (III), in which A and B together stand for an additional bond and D stands for a hydrogen atom or B and D together stand for an additional bond and A stands for a hydrogen atom and Y and Y' each stand for a protected keto group and R1 and R4 have the meaning given in the description, can be reduced with an electropositive metal, without destroying the aromatic system and the 5,6 double bond, to compounds of general formula (IIa), which can be converted to compounds of general formule (Ia) or (Ib) which are useful in the synthesis of antigestagens.(FR) Des composés ont la formule générale (III), dans laquelle A et B forment ensemble une liaison additionnelle et D est un atome d'hydrogène ou B et D forment ensemble une liaison additionnelle et A est un atome d'hydrogène, Y et Y' représentent chacun un groupe cétonique protégé et R1 et R4 ont la signification donnée dans la description. Il est possible de réduire ces composés avec un métal électropositif, sans que le système aromatique ni la liaison double 5,6 ne soient détruits, de manière à les transformer en composés ayant la formule générale (IIa), qui peuvent à leur tour être transformés en composés précieux pour la synthèse d'antigestagènes et ayant les formules générales (Ia) ou (Ib).

  Verbindungen der allgemeinen Formel (III), in der A und B gemeinsam eine zusätzliche Bindung bilden und D ein Wasserstoffatom ist oder B und D gemeinsam eine zusätzliche Bindung bilden und A ein Wasserstoffatom ist, sowie Y und Y' je eine geschützte Ketogruppe bedeuten und R1 und R4 die in der Beschreibung genannte Bedeutung haben, können mit einem elektropositiven Metall ohne Zerstörung des aromatischen Systems und der 5,6-Doppelbindung zuVerbindungen der allgemeinen Formel (IIa) umgeformt werden, die dann 서nch су个人观点.off勘探为合成了重要价值,))fix}}stmts:gt?}}))
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 10$g(b)-H-STEROIDEN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0532562B1

  公开（公告）日：1994-11-23
• 6,7-MODIFIZIERTE 11$g(b)-ARYL-4-ESTRENE
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0565553B1

  公开（公告）日：1999-07-21
• 14beta-H-, 14- UND 15-EN-11beta-ARYL-4-ESTRENE
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0567469B1

  公开（公告）日：1997-08-27