3-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid | 191281-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid
• 英文别名: 3-[3-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-tritylsulfanylpropanoyl]amino]phenoxy]benzoic acid
• CAS: 191281-29-5
• 化学式: C₄₀H₃₈N₂O₆S
• 分子量: 674.818
• InChiKey: SYMRGUQSYSZVEW-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[3-((R)-2-Amino-3-mercapto-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DIARYLETHER INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  The design and synthesis of simple nonpeptide inhibitors of farnesyl-protein transferase (FTase) are described. Cysteine-derived diarylether frameworks are appropriate structural replacements for the C-terminal tetrapeptide portion of the Ras protein, and possess in vitro potency against FTase. Inhibitory activity is dependent on the ring-substitution pattern, and does not require the presence of a C-terminal carboxylate group. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00225-4
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 铁粉 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-tritylsulfanyl-propionylamino)-phenoxy]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  DIARYLETHER INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE

  摘要：

  The design and synthesis of simple nonpeptide inhibitors of farnesyl-protein transferase (FTase) are described. Cysteine-derived diarylether frameworks are appropriate structural replacements for the C-terminal tetrapeptide portion of the Ras protein, and possess in vitro potency against FTase. Inhibitory activity is dependent on the ring-substitution pattern, and does not require the presence of a C-terminal carboxylate group. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00225-4

文献信息

• US5631280A
  申请人：——

  公开号：US5631280A

  公开（公告）日：1997-05-20
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996030014A1

  公开（公告）日：1996-10-03

  (EN) The present invention comprises peptidomimetic compounds which comprise a suitably aniline and aminoalkylbenzene moieties. The instant compounds inhibit the farnesyl-protein transferase enzyme and the farnesylation of certain proteins. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) La présente invention concerne des composés peptidomimétiques comprenant une aniline appropriée et des fractions d'aminoalkylbenzène. Les composés instantanés inhibent la farnésyl-protéine transférase et la farnélysation de certaines protéines. L'invention concerne en outre des compositions chimiques thérapeutiques contenant les composés de la présente invention, et des procédés d'inhibition de la farnésyl-protéine transférase ainsi que la farnélysation de la protéine d'oncogène Ras.