6-Methylnaphthalen-2-yl 2-methylpropanoate | 102275-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Methylnaphthalen-2-yl 2-methylpropanoate
• 英文别名: (6-methylnaphthalen-2-yl) 2-methylpropanoate
• CAS: 102275-68-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.29
• InChiKey: SMNNYSWMWVTDSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methylnaphthalen-2-yl 2-methylpropanoate 、 乙酸酐 、 溴化铵 、 在 cobalt(II) acetate tetrahydrate Co 、 氧气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.4h， 以At this time, 21.0 mole % of 6-isobutyryloxy-2-naphthaldehyde formed的产率得到6-Isobutyryloxy-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Process for producing acyloxynaphthoic acids

  摘要：

  一种制备通式为##STR1##的酰氧基萘酸的方法，其中R.sub.1代表氢原子或烷基，包括以下步骤：(a)用过氧化物氧化通式为##STR2##的酰基烷基萘，其中R.sub.1如上定义，R.sub.2代表较低的烷基；(b)在有机溶剂中，在溴化物化合物和钴化合物催化剂的存在下，用分子氧氧化通式为##STR3##的所得酰氧基烷基萘，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义。

  公开号：

  US04801737A1

文献信息

• US4801737A
  申请人：——

  公开号：US4801737A

  公开（公告）日：1989-01-31
• US4935537A
  申请人：——

  公开号：US4935537A

  公开（公告）日：1990-06-19
• Process for producing acyloxynaphthoic acids
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US04935537A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  A process for producing an acyloxynaphthoic acid represented by the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl group, which comprises (a) oxidizing an acylalkylnaphthalene represented by the general formula ##STR2## wherein R.sub.1 is as defined, and R.sub.2 represents a lower alkyl group, with a peroxide, and (b) oxidizing the resulting acyloxyalkylnaphthalene represented by the general formula ##STR3## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above, with molecular oxygen in an organic solvent in the presence of a catalyst comprising a bromine compound and a cobalt compound.

  一种制备一种由通式##STR1##所表示的酰氧基萘酸的方法，其中R.sub.1表示氢原子或烷基，包括以下步骤：(a)使用过氧化物将由通式##STR2##所表示的酰烷基萘烃氧化，其中R.sub.1如上所定义，R.sub.2表示较低的烷基；(b)在有机溶剂中，在存在溴化物和钴化合物催化剂的情况下，使用分子氧将由通式##STR3##所表示的产物酰氧基烷基萘烃氧化，其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义。