(RS)-3-(1-hydroxybutyl)-4-methoxyfuran-2(5H)-one | 386280-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (RS)-3-(1-hydroxybutyl)-4-methoxyfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 4-(1-hydroxybutyl)-3-methoxy-2H-furan-5-one
• CAS: 386280-20-2
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: QOMHBCWKGAQEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-3-(1-hydroxybutyl)-4-methoxyfuran-2(5H)-one 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到3-butyryl-4-methoxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective 3-Hydroxyalkylations of Boron 4-Methoxy-2-furanolates: A New Entry to 5-Unsubstituted and 5-Monosubstituted 3-Acyl-4-O-Methyl Tetronates

  摘要：

  由 5-未取代和 5-单取代的 4-O- 甲基四硼酸酯原位生成的 4-甲氧基-2-呋喃醇酸硼酯与醛发生高区域选择性 3-羟基烷基化反应，生成 5-未取代和 5-单取代的 3-酰基-4-O-甲基四硼酸酯，中间醇与 2-iodoxybenzoic acid 氧化后，总产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18071
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-呋喃酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (RS)-3-(1-hydroxybutyl)-4-methoxyfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Regioselective 3-Hydroxyalkylations of Boron 4-Methoxy-2-furanolates: A New Entry to 5-Unsubstituted and 5-Monosubstituted 3-Acyl-4-O-Methyl Tetronates

  摘要：

  由 5-未取代和 5-单取代的 4-O- 甲基四硼酸酯原位生成的 4-甲氧基-2-呋喃醇酸硼酯与醛发生高区域选择性 3-羟基烷基化反应，生成 5-未取代和 5-单取代的 3-酰基-4-O-甲基四硼酸酯，中间醇与 2-iodoxybenzoic acid 氧化后，总产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18071

文献信息

• Highly Regioselective 3-Hydroxyalkylations of Boron 4-Methoxy-2-furanolates: A New Entry to 5-Unsubstituted and 5-Monosubstituted 3-Acyl-4-O-Methyl Tetronates
  作者：Franz F. Paintner、Lars Allmendinger、Gerd Bauschke

  DOI：10.1055/s-2001-18071

  日期：——

  Boron 4-methoxy-2-furanolates generated in situ from 5-unsubstituted and 5-monosubstituted 4-O-methyl tetronates undergo highly regioselective 3-hydroxyalkylations with aldehydes to give 5-unsubstituted and 5-monosubstituted 3-acyl-4-O-methyl tetronates, respectively, in good overall yields after oxidation of the intermediate alcohols with 2-iodoxybenzoic acid.

  由 5-未取代和 5-单取代的 4-O- 甲基四硼酸酯原位生成的 4-甲氧基-2-呋喃醇酸硼酯与醛发生高区域选择性 3-羟基烷基化反应，生成 5-未取代和 5-单取代的 3-酰基-4-O-甲基四硼酸酯，中间醇与 2-iodoxybenzoic acid 氧化后，总产率良好。