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bis<β-(N,N-diisopropyl)amino)ethyl> selenide | 84955-08-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis<β-(N,N-diisopropyl)amino)ethyl> selenide
英文别名
N-[2-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethylselanyl]ethyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
bis<β-(N,N-diisopropyl)amino)ethyl> selenide化学式
CAS
84955-08-8
化学式
C16H36N2Se
mdl
——
分子量
335.435
InChiKey
GCTOMNVAKBHJGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(N,N-二异丙氨基)氯乙烷 在 sodium hydrogen selenide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 bis<β-(N,N-diisopropyl)amino)ethyl> selenide
    参考文献:
    名称:
    硒75标记的叔二胺的合成:新型脑成像剂。
    摘要:
    硒75标记的叔二胺,双[β-(N,N-二甲基氨基)乙基]硒化物(1),双[β-(N,N-二异丙基氨基)乙基]硒化物(2),双(β-哌啶子基乙基)硒化物(3)和双(β-吗啉代乙基)硒化物(4)是通过用硼氢化钠还原[75Se]亚硒酸并使该中间体与N,N-二取代的氨基乙基氯化物反应制备的。测量每种标记化合物的pH值对脂质溶解度的影响(1-辛醇/缓冲液分配系数)。大鼠的生物分布研究表明,叔二胺的大脑摄取量很高,尤其是3和4(静脉注射后30分钟分别为1.53和1.49%剂量/器官)。永久带电荷的双季胺,双[β-(N,N,N-三甲基铵)乙基]硒化物(5),表现为可忽略的大脑摄取(在30分钟时为0.06%剂量/器官)。
    DOI:
    10.1021/jm00184a012
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文献信息

  • Synthesis of selenium-75 labeled tertiary diamines: new brain imaging agents
    作者:Hank Kung、Monte Blau
    DOI:10.1021/jm00184a012
    日期:1980.10
    lipid solubility (1-octanol/buffer distribution coefficient) was measured for each labeled compound. Biodistribution studies in rats showed high brain uptake for the tertiary diamines, especially for 3 and 4 (1.53 and 1.49% dose/organ, respectively, at 30 min after iv injection). The permanently charged bisquaternary amine, bis[beta-(N,N,N-trimethylammonio)ethyl] selenide (5), showed negligible brain uptake
    硒75标记的叔二胺,双[β-(N,N-二甲基氨基)乙基]硒化物(1),双[β-(N,N-二异丙基氨基)乙基]硒化物(2),双(β-哌啶子基乙基)硒化物(3)和双(β-吗啉代乙基)硒化物(4)是通过用硼氢化钠还原[75Se]亚硒酸并使该中间体与N,N-二取代的氨基乙基氯化物反应制备的。测量每种标记化合物的pH值对脂质溶解度的影响(1-辛醇/缓冲液分配系数)。大鼠的生物分布研究表明,叔二胺的大脑摄取量很高,尤其是3和4(静脉注射后30分钟分别为1.53和1.49%剂量/器官)。永久带电荷的双季胺,双[β-(N,N,N-三甲基铵)乙基]硒化物(5),表现为可忽略的大脑摄取(在30分钟时为0.06%剂量/器官)。
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