3-(2-fluoroethoxy)azetidine hydrochloride | 1344700-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-(2-fluoroethoxy)azetidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(2-Fluoroethoxy)azetidine hydrochloride；3-(2-fluoroethoxy)azetidine;hydrochloride
• CAS: 1344700-64-6
• 化学式: C₅H₁₀FNO*ClH
• 分子量: 155.6
• InChiKey: PRQZKBPVCNRGIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluoroethoxy)azetidine hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-((2-ethyl-6-(4-(2-(3-(2-fluoroethoxy)azetidin-1-yl)-2-oxoethyl)piperazin-1-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(methyl)-amino)-4-(4-fluorophenyl)thiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用 18F 标记的正电子发射断层扫描配体对自体运动因子进行体内成像

  摘要：

  自分泌运动因子 (ATX) 是一种分泌型磷酸二酯酶，与多种病理学有关，尤其是纤维化和癌症。虽然 ATX 抑制剂已进入临床领域，但目前缺乏一种经过验证的正电子发射断层扫描 (PET) 探针。为了开发合适的 ATX 靶向 PET 放射性配体，我们合成了一个聚焦的氟化咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物库，确定了它们的抑制常数，并通过晶体学分析确认了它们的结合模式。基于它们有希望的体外特性，化合物9c、9f、9h和9j被放射性氟化。此外，[ 18F] 9j，命名为[ 18 F]ATX-1905 ([ 18 F] 20 )，与[ 18 F] 9c , [ 18 F] 9f , [ 18 F ]相比，设计并证明对体内放射性脱氟具有高度稳定性] 9h和 [ 18 F] 9j。这些结果以及在LPS 诱导的肝损伤小鼠模型中对 ATX 的体外和体内研究表明，[ 18 F]ATX-1905 是一种适用于 ATX

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00913
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氟乙氧基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74.53%的产率得到3-(2-fluoroethoxy)azetidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DIAZEPINO-THIENO-QUINOXALINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY

  摘要：

  The invention provides diazepino-thieno-quinoxaline compounds, pharmaceutical compositions, their use for inhibiting MK2, and their use in the treatment of a disease or condition, such as an inflammatory disorder.

  公开号：

  WO2024044731A1

文献信息

• NOVEL HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Takashima Hajime

  公开号：US20130072677A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Provided is a novel compound which is useful as a pharmaceutical composition by inhibiting an LpxC activity, thereby exhibiting potent antimicrobial activity against gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa and its drug resistant bacteria. Provided is a hydroxamic acid derivative represented by the following general formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

  提供一种新的化合物，通过抑制LpxC活性，可用作制药组合物，从而对包括铜绿假单胞菌及其耐药菌在内的革兰氏阴性菌表现出强效的抗微生物活性。提供的是以下一般式[1]所代表的羟肟酸衍生物或其药学上可接受的盐：
• Hydroxamic acid derivative
  申请人：Takashima Hajime

  公开号：US09073821B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Provided is a novel compound which is useful as a pharmaceutical composition by inhibiting an LpxC activity, thereby exhibiting potent antimicrobial activity against gram-negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa and its drug resistant bacteria. Provided is a hydroxamic acid derivative represented by the following general formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof:

  提供了一种新型化合物，通过抑制LpxC活性，对包括铜绿假单胞菌及其耐药菌株在内的革兰氏阴性菌表现出强效的抗菌活性，因此可用作制备药物组合物。提供了以下通式[1]所示的羟肟酸衍生物或其药学上可接受的盐：
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2944637A1

  公开（公告）日：2015-11-18

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z1 represents N, CH, or the like; X1 represents NH or the like; R1 represents a heteroaryl group or the like; each of R2, R3, and R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  式 [1] 所代表的化合物（式中，Z1 代表 N、CH 或类似物；X1 代表 NH 或类似物；R1 代表杂芳基或类似物；R2、R3 和 R4 各代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似物；R5 代表杂芳基或类似物）或其盐。
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2562155B8

  公开（公告）日：2019-07-17
• US9073821B2
  申请人：——

  公开号：US9073821B2

  公开（公告）日：2015-07-07