3-Thiophene aldehyde semicarbazone | 387846-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Thiophene aldehyde semicarbazone
• 英文别名: (thiophen-3-ylmethylideneamino)urea
• CAS: 387846-47-1
• 化学式: C₆H₇N₃OS
• mdl: MFCD19595713
• 分子量: 169.207
• InChiKey: DORYUKAEBCJYKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) chloride hexahydrate 、 3-Thiophene aldehyde semicarbazone 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dichloro bis(3-thiophenaldehyde semicarbazone) nickel (II)
  参考文献：
  名称：

  3-噻吩醛半卡巴zone（3STCH），2,3-噻吩二甲醛双（半卡巴zone）（2,3BSTCH 2）及其镍（II）配合物的合成，晶体结构，表征和抗真菌活性

  摘要：

  氯化镍（II）和溴化物与3-噻吩醛半卡巴zone（3STCH）和2,3-噻吩二甲醛双（半卡巴zone）（2,3BSTCH 2）的反应导致形成一系列新的络合物：[NiCl 2（3STCH）2 ]，[NiBr 2（3STCH）2 ]，[NiCl（2,3BSTCH 2）（H 2 O）] Cl和[NiBr（2,3BSTCH 2）（H 2 O）] Br。两个配体3STCH，2,3BSTCH 2和配合物[NiBr（2,3BSTCH 2）（H 2O）] Br已通过X射线衍射法测定。对于所有这些络合物，中心离子均通过羰基的氧原子和半卡巴zone的偶氮甲碱氮原子配位。评价了该复合物及其相应配体的抗真菌活性，分别针对白色念珠菌，光滑念珠菌和烟曲霉的某些菌株。与3STCH和2,3BSTCH 2的配合物揭示了有趣的抗C. glabrata的CMI 80值。还对MRC5细胞进行了体外细胞毒性测定。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.04.022
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Thiophene aldehyde semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  3-噻吩醛半卡巴zone（3STCH），2,3-噻吩二甲醛双（半卡巴zone）（2,3BSTCH 2）及其镍（II）配合物的合成，晶体结构，表征和抗真菌活性

  摘要：

  氯化镍（II）和溴化物与3-噻吩醛半卡巴zone（3STCH）和2,3-噻吩二甲醛双（半卡巴zone）（2,3BSTCH 2）的反应导致形成一系列新的络合物：[NiCl 2（3STCH）2 ]，[NiBr 2（3STCH）2 ]，[NiCl（2,3BSTCH 2）（H 2 O）] Cl和[NiBr（2,3BSTCH 2）（H 2 O）] Br。两个配体3STCH，2,3BSTCH 2和配合物[NiBr（2,3BSTCH 2）（H 2O）] Br已通过X射线衍射法测定。对于所有这些络合物，中心离子均通过羰基的氧原子和半卡巴zone的偶氮甲碱氮原子配位。评价了该复合物及其相应配体的抗真菌活性，分别针对白色念珠菌，光滑念珠菌和烟曲霉的某些菌株。与3STCH和2,3BSTCH 2的配合物揭示了有趣的抗C. glabrata的CMI 80值。还对MRC5细胞进行了体外细胞毒性测定。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.04.022

文献信息

• Synthesis, crystal structure, characterisation, and antifungal activity of 3-thiophene aldehyde semicarbazone (3STCH), 2,3-thiophene dicarboxaldehyde bis(semicarbazone) (2,3BSTCH2) and their nickel (II) complexes
  作者：Kusaï Alomar、Vincent Gaumet、Magali Allain、Gilles Bouet、Anne Landreau

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2012.04.022

  日期：2012.10

  by X-ray diffraction methods. For all these complexes, the central ion is coordinated through the oxygen atom of the carbonyle and the azomethine nitrogen atom of the semicarbazone. The antifungal activity of the complexes and their corresponding ligands was evaluated against some strains of respectively, Candida albicans, Candida glabrata and Aspergillus fumigatus. The complexes with 3STCH and 2,3BSTCH2

  氯化镍（II）和溴化物与3-噻吩醛半卡巴zone（3STCH）和2,3-噻吩二甲醛双（半卡巴zone）（2,3BSTCH 2）的反应导致形成一系列新的络合物：[NiCl 2（3STCH）2 ]，[NiBr 2（3STCH）2 ]，[NiCl（2,3BSTCH 2）（H 2 O）] Cl和[NiBr（2,3BSTCH 2）（H 2 O）] Br。两个配体3STCH，2,3BSTCH 2和配合物[NiBr（2,3BSTCH 2）（H 2O）] Br已通过X射线衍射法测定。对于所有这些络合物，中心离子均通过羰基的氧原子和半卡巴zone的偶氮甲碱氮原子配位。评价了该复合物及其相应配体的抗真菌活性，分别针对白色念珠菌，光滑念珠菌和烟曲霉的某些菌株。与3STCH和2,3BSTCH 2的配合物揭示了有趣的抗C. glabrata的CMI 80值。还对MRC5细胞进行了体外细胞毒性测定。