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1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-5-fluoro-2-pyridin-2-ylindole | 639505-52-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-5-fluoro-2-pyridin-2-ylindole
英文别名
——
1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-5-fluoro-2-pyridin-2-ylindole化学式
CAS
639505-52-5
化学式
C25H24FN3
mdl
——
分子量
385.484
InChiKey
NJJUYMRXUJVDBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    21.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-5-fluoro-2-pyridin-2-ylindole1-chloropropyl chloroformate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以59%的产率得到5-Fluoro-1-piperidin-4-yl-2-pyridin-2-ylindole
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES H3 D'HISTAMINE
    摘要:
    揭示了式I的新化合物,其中M1为CH或N,M2为C(R3)或N;R1为可选择地取代的吲哚基或其氮杂衍生物;R2为可选择地取代的芳基或杂环芳基;其余变量如规范中所定义。还揭示了包括式I化合物的药物组合物。还揭示了使用式I化合物治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)等。还揭示了使用式I化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)等。
    公开号:
    WO2004000831A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-N-(4-fluorophenyl)-N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)piperidin-4-amine三氟乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.5h, 以71%的产率得到1-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-5-fluoro-2-pyridin-2-ylindole
    参考文献:
    名称:
    [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
    [FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES H3 D'HISTAMINE
    摘要:
    揭示了式I的新化合物,其中M1为CH或N,M2为C(R3)或N;R1为可选择地取代的吲哚基或其氮杂衍生物;R2为可选择地取代的芳基或杂环芳基;其余变量如规范中所定义。还揭示了包括式I化合物的药物组合物。还揭示了使用式I化合物治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)等。还揭示了使用式I化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)等。
    公开号:
    WO2004000831A1
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文献信息

  • Indole derivatives useful as histamine H3 antagonists
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP1777223A1
    公开(公告)日:2007-04-25
    Disclosed are novel compounds of the formula I wherein M1 is CH or N and M2 is C(R3) or N; R1 is optionally substituted indolyl or an aza derivative thereof; R2 is optionally substituted aryl or heteroaryl; and the remaining variables are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I. Also disclosed are the uses of the compounds of formula I for treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion). Also disclosed are uses of the compounds of formula I in combination with a H1 receptor antagonist for treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion).
    公开了式 I 的新型化合物,其中 M1 是 CH 或 N,M2 是 C(R3) 或 N;R1 是任选取代的吲哚基或其氮杂衍生物;R2 是任选取代的芳基或杂芳基;其余变量如说明书中所定义。还公开了包含式 I 化合物的药物组合物。还公开了式 I 化合物用于治疗各种疾病或病症的用途,例如过敏、过敏引起的气道反应和鼻塞(如鼻塞)。还公开了式 I 化合物与 H1 受体拮抗剂结合用于治疗各种疾病或病症的用途,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(如鼻塞)。
  • [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES H3 D'HISTAMINE
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2004000831A1
    公开(公告)日:2003-12-31
    Disclosed are novel compounds of the formula I wherein M1 is CH or N and M2 is C(R3) or N; R1 is optionally substituted indolyl or an aza derivative thereof; R2 is optionally substituted aryl or heteroaryl; and the remaining variables are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I. Also disclosed are methods of treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion) using the compounds of Formula I. Also disclosed are methods of treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion) using the compounds of formula I in combination with a H1 receptor antagonist.
    揭示了式I的新化合物,其中M1为CH或N,M2为C(R3)或N;R1为可选择地取代的吲哚基或其氮杂衍生物;R2为可选择地取代的芳基或杂环芳基;其余变量如规范中所定义。还揭示了包括式I化合物的药物组合物。还揭示了使用式I化合物治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)等。还揭示了使用式I化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法,例如过敏、过敏引起的气道反应和充血(例如,鼻塞)等。
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