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2,4,6,8,9,10-Hexaisopropyl-2,4,6,8,9,10-hexaaza-1,3,5,7-tetraphospha-tricyclo[3.3.1.13,7]decane | 74465-52-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4,6,8,9,10-Hexaisopropyl-2,4,6,8,9,10-hexaaza-1,3,5,7-tetraphospha-tricyclo[3.3.1.13,7]decane
英文别名
2,4,6,8,9,10-Hexa(propan-2-yl)-2,4,6,8,9,10-hexaza-1,3,5,7-tetraphosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
2,4,6,8,9,10-Hexaisopropyl-2,4,6,8,9,10-hexaaza-1,3,5,7-tetraphospha-tricyclo[3.3.1.1<sup>3,7</sup>]decane化学式
CAS
74465-52-4
化学式
C18H42N6P4
mdl
——
分子量
466.467
InChiKey
NMHPFALQLOECLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    19.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6,8,9,10-Hexaisopropyl-2,4,6,8,9,10-hexaaza-1,3,5,7-tetraphospha-tricyclo[5.1.1.13,5]decanelithium chloride 作用下, 以60%的产率得到2,4,6,8,9,10-Hexaisopropyl-2,4,6,8,9,10-hexaaza-1,3,5,7-tetraphospha-tricyclo[3.3.1.13,7]decane
    参考文献:
    名称:
    立体受限的金刚烷膦P4(NtBu)6的首次合成:通过机械化学实现
    摘要:
    所有报道的合成叔丁基取代的金刚烷磷(III)氮烷P 4(N t Bu)6的尝试均以失败告终,导致该分子被归类为难以接近,并成为了磷氮化学中空间控制的文献实例。化合物。现在,我们证明了这种结构可通过无溶剂机械化学研磨方法轻松实现,从而突出了机械化学反应环境在评估化学反应性中的重要性。
    DOI:
    10.1002/anie.201605936
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文献信息

  • Scherer, Otto J.; Andres, Kurt; Krueger, Carl, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 7, p. 563 - 564
    作者:Scherer, Otto J.、Andres, Kurt、Krueger, Carl、Tsay, Yi-Hung、Wolmershaeuser, Gotthelf
    DOI:——
    日期:——
  • The First Synthesis of the Sterically Encumbered Adamantoid Phosphazane P <sub>4</sub> (N <sup> <i>t</i> </sup> Bu) <sub>6</sub> : Enabled by Mechanochemistry
    作者:Yan X. Shi、Kai Xu、Jack K. Clegg、Rakesh Ganguly、Hajime Hirao、Tomislav Friščić、Felipe García
    DOI:10.1002/anie.201605936
    日期:2016.10.4
    All reported attempts to synthesize the tert‐butyl‐substituted adamantoid phosph(III)azane P4(NtBu)6 have failed, leading to the classification of this molecule as inaccessible and a literature example of steric control in chemistry of phosphorus‐nitrogen compounds. We now demonstrate that this structure is readily accessible by a solvent‐free mechanochemical milling approach, highlighting the importance
    所有报道的合成叔丁基取代的金刚烷磷(III)氮烷P 4(N t Bu)6的尝试均以失败告终,导致该分子被归类为难以接近,并成为了磷氮化学中空间控制的文献实例。化合物。现在,我们证明了这种结构可通过无溶剂机械化学研磨方法轻松实现,从而突出了机械化学反应环境在评估化学反应性中的重要性。
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