(Bis-chloromethyl-phosphinothioyl)-ethane | 33715-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: (Bis-chloromethyl-phosphinothioyl)-ethane
• 英文别名: Bis(chloromethyl)-ethyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；bis(chloromethyl)-ethyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 33715-02-5
• 化学式: C₄H₉Cl₂PS
• 分子量: 191.061
• InChiKey: HXWNLICFIHJWQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis-chlormethyl-ethyl-phosphin 在 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (Bis-chloromethyl-phosphinothioyl)-ethane
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物53的制备及其性质-双-（氯甲基）-次膦酸和-硫代次膦酸衍生物以及含有两个ClCH 2基团的叔膦氧化物和硫化物[1]

  摘要：

  通过在等量的酸结合剂存在下用醇，硫醇或胺处理双-氯甲基-次膦酸或-硫代次膦酰氯，以合理的收率形成双-氯甲基-次膦酸酯，-硫代膦酸酯和-次膦酰胺。出乎意料的是，硫代次膦酸酯没有显示出杀虫活性，只有β-枯基衍生物表现出低的除草活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540617

文献信息

• Organic phosphorus compounds 53 preparation and properties of bis-(chloromethyl)-phosphinic and -thiophosphinic acid derivatives as well as tertiary phosphine oxides and sulfides containing two ClCH2 groups [1]
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19710540617

  日期：——

  -thiophophinates, and -phosphinic amides are formed in fair yield by treating either bis-chloromethyl-phosphinic or-thiophosphinic chloride with alcohols, thiols, or amines in the presence of equivalent amounts of acid binding agents. Unexpectedly, the thiophosphinates show no insecticidal activity and only the β-cumaryl derivative exhibits a low herbicidal activity.

  通过在等量的酸结合剂存在下用醇，硫醇或胺处理双-氯甲基-次膦酸或-硫代次膦酰氯，以合理的收率形成双-氯甲基-次膦酸酯，-硫代膦酸酯和-次膦酰胺。出乎意料的是，硫代次膦酸酯没有显示出杀虫活性，只有β-枯基衍生物表现出低的除草活性。