androstadienol | 882743-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: androstadienol
• 英文别名: 5,16-Androstadien-3β-ol；Androsta-5,16-dien-3β-ol；3β-Hydroxyandrosta-5,16-dien；Androsta-5,16-dien-3-ol；(3beta,8xi,9xi,14xi)-Androsta-5,16-dien-3-ol；(3S,10R,13R)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 882743-29-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O
• 分子量: 272.431
• InChiKey: QVHPTAJAHUONLV-PZKNQLILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17-Cloro-Δ^5,16-androstadien-3β-olo 在 air 、 copper diacetate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3S,10R,13S,17S)-17-Chloro-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 、 androstadienol
  参考文献：
  名称：

  联吡啶或铜(II)的菲咯啉配合物在肼水介质中催化氢化卤代甾体衍生物

  摘要：

  摘要 我们报告了两种合成体系，Cu(Bpy)2+ 和 Cu(Phen)2+，用于在肼和空气存在下催化氢化甾体卤代烯烃。这些研究表明，1,10-菲咯啉-Cu(II) 体系的选择性氢化速度更快，因为形成了更稳定的铜络合物，溶液中留下的游离铜离子更少。证据还支持通过添加双齿配体 Bpy 或 Phen 可以适度调节 Cu(II) 离子的催化能力。

  DOI：

  10.1080/00397910500408522

文献信息

• Catalytic Hydrogenation of Halosteroidal Derivatives by Bipyridine or Phenanthroline Complexes of Copper(II) in Hydrazine Aqueous Media
  作者：Huang‐Chi Du、Kung‐Cheng Liu、Wen‐Shan Li

  DOI：10.1080/00397910500408522

  日期：2006.3.1

  the presence of hydrazine and air. Thesestudies demonstrated that the selective hydrogenation is faster for the 1,10‐phenanthroline–Cu(II) system because forming more stable copper complex are formed, leaving fewer free copper ions in solution. Evidence also supports that the catalytic power of Cu(II) ions can be tuned moderately through the addition of bidentate ligand, Bpy or Phen.

  摘要 我们报告了两种合成体系，Cu(Bpy)2+ 和 Cu(Phen)2+，用于在肼和空气存在下催化氢化甾体卤代烯烃。这些研究表明，1,10-菲咯啉-Cu(II) 体系的选择性氢化速度更快，因为形成了更稳定的铜络合物，溶液中留下的游离铜离子更少。证据还支持通过添加双齿配体 Bpy 或 Phen 可以适度调节 Cu(II) 离子的催化能力。