3-Propan-2-yloxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine | 625099-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Propan-2-yloxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
• CAS: 625099-47-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: YNAWWGOBKPMHKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Propan-2-yloxy-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine 、 (2R,3aR,6aR)-2-(tert-butoxycarbonylamino)octahydropentalene-3a-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2R,3aR,6aR)-6a-(3-propan-2-yloxy-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pentalen-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel 2-aminooctahydrocyclopentalene-3a-carboxamides as potent CCR2 antagonists

  摘要：

  Novel CCR2 antagonists with a novel 2-aminooctahydrocyclopentalene-3a-carboxamide scaffold were designed. SAR studies led to a series of potent compounds. For example, compound 51 had a good PK profile in both dog and monkey, and exhibited excellent efficacy when dosed orally in an inflammation model in hCCR2 KI mice. In addition, an asymmetric synthesis to the core structures was developed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.10.069

文献信息

• TETRAHYDROPYRANYL CYCLOPENTYL TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1501507B1

  公开（公告）日：2008-05-28
• US7230008B2
  申请人：——

  公开号：US7230008B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• US7786305B2
  申请人：——

  公开号：US7786305B2

  公开（公告）日：2010-08-31