N2,N2,N5-Trimethyl-2,5-pyridinediamine | 933988-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N2,N2,N5-Trimethyl-2,5-pyridinediamine
• 英文别名: 2-N,2-N,5-N-trimethylpyridine-2,5-diamine
• CAS: 933988-34-2
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.21
• InChiKey: PZIKBYIERKNRFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF TO NEUTRALIZE THE BIOLOGICAL ACTIVITY OF CHEMOKINES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE ET LEURS UTILISATIONS POUR NEUTRALISER L'ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DES CHIMIOKINES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENT - CNRS -

  公开号：WO2018011376A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  A subject of the present invention is a compound having the general formula (I) a pharmaceutically acceptable salt thereof or a tautomeric form thereof, wherein A, B3, B4, B5, Y, X, B1 and B2 are as defined in any one of claims 1 to 10. Another subject of the invention is the compound as defined above for use as a medicament, in particular for preventing and/or treating inflammation and inflammatory diseases, immune and auto-immune diseases, pain related diseases, genetic diseases and/or cancer.

  本发明的一个主题是具有通式（I）的化合物，其药学上可接受的盐或其互变异构体，其中A、B3、B4、B5、Y、X、B1和B2如权利要求1至10中的任一所定义。本发明的另一个主题是上述定义的化合物作为药物的用途，特别用于预防和/或治疗炎症和炎症性疾病、免疫和自身免疫疾病、与疼痛有关的疾病、遗传疾病和/或癌症。
• [EN] NOVEL APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE
  申请人：MANKIND PHARMA LTD

  公开号：WO2020261294A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to inhibitors of apoptosis signal-regulating kinase 1 ("ASK1"), a process for synthesis of the compounds of the present invention, composition comprising the compounds and use of the compounds for inhibition of ASK1.

  本发明涉及凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）的抑制剂，一种合成本发明化合物的方法，包含该化合物的组合物以及利用该化合物抑制ASK1的用途。
• Heterocyclic compound as CSF-1R inhibitor and use thereof
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US11384065B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  The present invention relates to a class of isoindolinone derivatives and use thereof in the preparation of a medicament for treating diseases associated with a novel colony stimulating factor 1 receptor (CSF-1R) inhibitor. In particular, the present invention relates to a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof or a stereoisomer thereof.

  本发明涉及一类异吲哚啉酮衍生物及其在制备治疗与新型集落刺激因子1受体（CSF-1R）抑制剂相关疾病的药物中的用途。特别是，本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐或其立体异构体。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AS CSF-1R INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3738961B1

  公开（公告）日：2022-08-31