benzyl 3-benzofuryl sulfide | 88673-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: benzyl 3-benzofuryl sulfide
• 英文别名: 3-(Benzylsulfanyl)-1-benzofuran；3-benzylsulfanyl-1-benzofuran
• CAS: 88673-96-5
• 化学式: C₁₅H₁₂OS
• 分子量: 240.326
• InChiKey: AZTCFSSJAZINIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯并呋喃酮 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 三正丁基氢锡 、 phosphorous (V) sulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 benzyl 3-benzofuryl sulfide
  参考文献：
  名称：

  芳基自由基环化反应区域选择性合成苯并呋喃环化六元硫杂环

  摘要：

  摘要 研究了在温和和中性条件下氢化锡介导的许多硫化物和砜的环化反应。硫化物依次通过相转移催化反应衍生自 3(2H) 苯并硫呋喃酮和 2-溴苄基溴，相应的砜是通过在室温下用 m-CPBA 处理相应的硫化物来制备的。然后将硫化物和砜与 n Bu3SnH-AIBN 反应，得到区域选择性苯并呋喃环化的六元硫杂环。

  DOI：

  10.1080/00397910701471246

文献信息

• Formation of uncondensed binuclear heterocyclic compounds in the thio-claisen rearrangement of heteroaromatic sulfides
  作者：A. V. Anisimov、S. M. Panov、V. F. Sizoi、S. A. Nepogod'ev、E. A. Viktorova

  DOI：10.1007/bf00505755

  日期：1983.10
• Regioselective Synthesis of Benzofuran‐Annulated Six‐Membered Sulfur Heterocycles by Aryl Radical Cyclization
  作者：K. C. Majumdar、B. Chattopadhyay、S. Nath

  DOI：10.1080/00397910701471246

  日期：2007.8.1

  Abstract The tin hydride–mediated cyclization of a number of sulfides and sulfones under mild and neutral conditions has been investigated. The sulfides were in turn derived from 3(2H) benzothiofuranone and 2‐bromobenzyl bromides by phase‐transfer‐catalyzed reaction, and the corresponding sulfones were prepared by treatment of the corresponding sulfides with m‐CPBA at room temperature. The sulfides

  摘要 研究了在温和和中性条件下氢化锡介导的许多硫化物和砜的环化反应。硫化物依次通过相转移催化反应衍生自 3(2H) 苯并硫呋喃酮和 2-溴苄基溴，相应的砜是通过在室温下用 m-CPBA 处理相应的硫化物来制备的。然后将硫化物和砜与 n Bu3SnH-AIBN 反应，得到区域选择性苯并呋喃环化的六元硫杂环。