2-(4-Methylphenyl)-7,8,9,10-tetrahydroazepino[1,2-b][1,2]benzothiazole 5,5-dioxide | 960059-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(4-Methylphenyl)-7,8,9,10-tetrahydroazepino[1,2-b][1,2]benzothiazole 5,5-dioxide
• CAS: 960059-47-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 325.431
• InChiKey: RLTFBPQQYSDCIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₂BrNO₂S 、 4-甲苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到2-(4-Methylphenyl)-7,8,9,10-tetrahydroazepino[1,2-b][1,2]benzothiazole 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of benzothiazolines and napthathiazolines via cascade ortho-lithiation, cyclisation and elimination of N-arylsulfonyl lactams

  摘要：

  在氯化磷存在下，对环状芳基磺酰胺进行正位锂化，可以非常简单地合成融合型多环亚磺酰胺（苯并噻唑啉和萘并噻唑啉）。

  DOI：

  10.1039/b708967h

文献信息

• One-pot synthesis of benzothiazolines and napthathiazolines via cascade ortho-lithiation, cyclisation and elimination of N-arylsulfonyl lactams
  作者：John. D. Harling、Patrick. G. Steel、Tom. M. Woods、Dmitry S. Yufit

  DOI：10.1039/b708967h

  日期：——

  ortho-Lithiation of cyclic aryl sulfonamides in the presence of phosphoryl chloride provides a very simple entry to fused polycyclic sultams (benzothiazolines and naphthathiazolines).

  在氯化磷存在下，对环状芳基磺酰胺进行正位锂化，可以非常简单地合成融合型多环亚磺酰胺（苯并噻唑啉和萘并噻唑啉）。