methyl-2-(2-oxo-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-ylidene)acetate | 1774-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: methyl-2-(2-oxo-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-ylidene)acetate
• 英文别名: 2,3-Dihydro-2-oxo-4H-1,4-benzo-thiazin-yliden-(3)essigsaeuremethylester；(2-oxo-4H-benzo[1,4]thiazin-3-ylidene)-acetic acid methyl ester；Methyl 2-(2-oxo-2h-benzo[b][1,4]thiazin-3-ylidene)acetate；methyl 2-(2-oxo-4H-1,4-benzothiazin-3-ylidene)acetate
• CAS: 1774-77-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₃S
• mdl: MFCD01332132
• 分子量: 235.263
• InChiKey: VGBWLEISWLDUGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 丁炔二酸二甲酯 在 12-tungstophosphoric acid supported on silica gel 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以93%的产率得到methyl-2-(2-oxo-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪衍生物的产率和杂多酸催化

  摘要：

  报道了一种用于合成苯并噻嗪衍生物的有效杂多酸催化反应。在这种转化中，H3PW12O40 被用作涉及 2-氨基苯硫醇、乙炔酯和丙二酸酯的反应中的催化剂。最佳条件是在 i-PrOH 中在 50°C 下培养 7 小时。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2016.1187733

文献信息

• 585. Addition reactions of heterocyclic compounds. Part XXIV. Adducts from thiazoles, benzoxazole, and 2-methylbenzoselenazole with dimethyl acetylendicarboxylate
  作者：R. M. Acheson、M. W. Foxton、G. R. Miller

  DOI：10.1039/jr9650003200

  日期：——