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[[4-甲基-5-(5-硝基-2-呋喃基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]氨基]甲醇
[[4-甲基-5-(5-硝基-2-呋喃基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]氨基]甲醇 | 23633-05-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃
中文名称
[[4-甲基-5-(5-硝基-2-呋喃基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]氨基]甲醇
中文别名
——
英文名称
[4-methyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-4
H
-[1,2,4]triazol-3-ylamino]-methanol
英文别名
3-(Hydroxymethylamino)-4-methyl-5-(5-nitro-2-furyl)-s-triazole;[[4-methyl-5-(5-nitrofuran-2-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]amino]methanol
CAS
23633-05-8
化学式
C
8
H
9
N
5
O
4
mdl
——
分子量
239.191
InChiKey
KLSJGJFSWDJEOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
122
氢给体数:
2
氢受体数:
7
SDS
SDS:b064871894cfbb9d71a82abc280b5a33
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-甲基-5-(5-硝基呋喃-2-基)-4H-1,2,4-三唑-3-胺
3-Amino-4-methyl-5-(5-nitro-2-furyl)-1,2,4-triazol
10187-86-7
C
7
H
7
N
5
O
3
209.164
——
3-Amino-5-(2-furyl)-4-methyl-1,2,4-triazol
3656-53-9
C
7
H
8
N
4
O
164.167
反应信息
作为产物:
描述:
3-Amino-5-(2-furyl)-4-methyl-1,2,4-triazol
在
硫酸
、
硝酸
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
[[4-甲基-5-(5-硝基-2-呋喃基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]氨基]甲醇
参考文献:
名称:
硝基呋喃三唑衍生物可作为潜在的尿路抗菌剂。
摘要:
DOI:
10.1021/jm00262a002
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Nitrofuryltriazole derivatives as potential urinary tract antibacterial agents
作者:
Eva B. Akerblom、Dag E. S. Campbell
DOI:
10.1021/jm00262a002
日期:
1973.4
查看更多
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