((trans)-4-aminocyclohexyl)methanol hydrochloride | 89854-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ((trans)-4-aminocyclohexyl)methanol hydrochloride
• 英文别名: trans-4-Aminocyclohexanemethanol hydrochloride；(4-aminocyclohexyl)methanol;hydrochloride
• CAS: 89854-95-5
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: NSHKTFVRDSRTFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methanesulfinyl-pyrimidin-4-yl)-4-(3-methanesulfonyl-propoxy)-1H-indole 、 ((trans)-4-aminocyclohexyl)methanol hydrochloride 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 (4-{4-[4-(3-Methanesulfonyl-propoxy)-indol-1-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexyl)-methanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield (4-{4-[4-(3-methanesulfonyl-propoxy)-indol-1-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexyl)-methanol (Compound 214, 2.93 g)的产率得到(4-{4-[4-(3-Methanesulfonyl-propoxy)-indol-1-yl]-pyrimidin-2-ylamino}-cyclohexyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  JNK modulators

  摘要：

  式I的化合物调节JNK：其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US08399462B2
• 作为产物：
  描述：

  顺-1-(Boc-氨基)-4-(羟甲基)环己烷 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到((trans)-4-aminocyclohexyl)methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted piperidines and their use as pharrmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿物皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性有关的各种疾病，以及与醛固酮过量有关的疾病。

  公开号：

  US20060004049A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIDINES WHICH ACT AS INHIBITORS OF H-PGDS<br/>[FR] PYRIDINES FUSIONNÉES AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE H-PGDS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019116256A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  A compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 χ γ anc| A are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  根据本发明的化合物公式(I)，其中R1，R2，R3，R4，χ，γ和A的定义如所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜氏肌营养不良症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• [EN] NOVEL QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATMENT RELATED TO THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004087680A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I），该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在药物组合物中具有用途，包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食障碍，包括暴食症、厌食症、精神障碍，包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍，包括帕金森病、癫痫和成瘾症。
• [EN] SPIROHETEROCYCLIC DERIVATIVES AS CRHR2 ANTAGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROHÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE CRHR2
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2021145401A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to spiroheterocyclic derivatives which have antagonistic activities against CRHR2, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which CRHR2 is involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CRHR2 is involved.

  本发明涉及对CRHR2具有拮抗活性的螺环杂环衍生物，用于治疗或预防涉及CRHR2的疾病和疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗涉及CRHR2的疾病中使用这些化合物和组合物。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TROPOMYOSIN RECEPTOR KINASE A (TRKA) INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150005280A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present application relates to a series of substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds, their use as tropomyosin receptor kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, method of making and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本申请涉及一系列取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物，其作为肌浆蛋白受体激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂的用途，制备方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] IMIDAZOLE-CONTAINING INHIBITORS OF ALK2 KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ALK2 CONTENANT DE L'IMIDAZOLE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018232094A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  Disclosed are compounds of formula (I), (II), (III), and (IV), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of ALK2 kinase. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), (II), (III), or (IV), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods involving use of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions in the treatment and prevention of various diseases and conditions, such as fibrodysplasia ossificans progressiva.

  揭示了化合物的公式（I）、（II）、（III）和（IV），以及它们的药用盐。这些化合物是ALK2激酶的抑制剂。还提供了包含公式（I）、（II）、（III）或（IV）的化合物或其药用盐的药物组合物，以及涉及使用这些化合物或其药用盐和组合物治疗和预防各种疾病和病况的方法，如纤维性骨化进行性疾病。