3-bromo-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine | 1000341-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-bromo-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1000341-09-2
• 化学式: C₈H₇BrN₂O
• 分子量: 227.06
• InChiKey: HSUOJZLKCIEBLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.678±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-[(2-Bromo-5-methoxy-3-phenylpyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS IRREVERSIBLE INHIBITORS OF MUTANT EGFR FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE MUTANT EGFR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  The present invention relates to 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives of formula (I) as irreversible inhibitors of mutant EGFR for the treatment of cancer. An exemplary compound is e.g. N-[2-({4-[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl}oxy)ethyl]prop-2-enamide (example 1). Pharmacological data of exemplary compounds is provided (AA).

  公开号：

  WO2024028316A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-4-氮杂吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到3-bromo-5-methoxy-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONE

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)，其中X1、X2、X3、X4、R1、R1a、R1b、R2'、R2"、R3'、R3"、R6和R7如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备结构式(I)化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2021259831A1

文献信息

• [EN] SULFONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021259831A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, R1, R1a, R1b, R2', R2", R3', R3", R6 and R7 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式(I)，其中X1、X2、X3、X4、R1、R1a、R1b、R2'、R2"、R3'、R3"、R6和R7如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备结构式(I)化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20110190489A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention provides a compound of Formula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij), (Ik), or (Il) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供以下化合物的复合物（Ia），（Ib），（Ic），（Id），（Ie），（If），（Ig），（Ih），（Ii），（Ij），（Ik）或（Il），其中变量定义如下，其药学上可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体。 本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20140349970A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention provides a compound of Formula (Ia), (Ib), (Ic), (Id), (Ie), (If), (Ig), (Ih), (Ii), (Ij), (Ik), or (Il) as defined herein, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供以下化合物：Formula (Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)、(Ih)、(Ii)、(Ij)、(Ik)或(Il)，以及其药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。本发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• US8785639B2
  申请人：——

  公开号：US8785639B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• [EN] 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS IRREVERSIBLE INHIBITORS OF MUTANT EGFR FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE MUTANT EGFR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO2024028316A1

  公开（公告）日：2024-02-08

  The present invention relates to 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives of formula (I) as irreversible inhibitors of mutant EGFR for the treatment of cancer. An exemplary compound is e.g. N-[2-(4-[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl}oxy)ethyl]prop-2-enamide (example 1). Pharmacological data of exemplary compounds is provided (AA).