5,5''-dichloro-2,2''-dimethyl-3,3':4',3''-terthiophene | 1000776-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5,5''-dichloro-2,2''-dimethyl-3,3':4',3''-terthiophene
• 英文别名: 5-Chloro-3-[4-(5-chloro-2-methylthiophen-3-yl)thiophen-3-yl]-2-methylthiophene
• CAS: 1000776-39-5
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂S₃
• 分子量: 345.337
• InChiKey: DTNPVVHSDNGPFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5''-二氯-2',5'-二氢-2,2''-二甲基-3,3':4',3''-三联噻吩 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以82%的产率得到5,5''-dichloro-2,2''-dimethyl-3,3':4',3''-terthiophene
  参考文献：
  名称：

  使用 CuBr2 将 3,4-二芳基-2,5-二氢噻吩氧化为 3,4-二芳基噻吩：简单有效地制备 3,4-二芳基噻吩

  摘要：

  通过用 CuBr2 氧化 3,4-二芳基-2,5-二氢噻吩，以极好的收率（80-91%）制备了一类 3,4-二芳基噻吩。该方法也可用于合成 3,4-二芳基吡咯和 3,4-二芳基呋喃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700779

文献信息

• Oxidation of 3,4-Diaryl-2,5-dihydrothiophenes to 3,4-Diarylthiophenes Using CuBr2: Simple and Efficient Preparation of 3,4-Diarylthiophenes
  作者：Yizhe Dang、Yi Chen

  DOI：10.1002/ejoc.200700779

  日期：2007.12

  A class of 3,4-diarylthiophenes was prepared in excellent yield (80–91 %) by oxidation of 3,4-diaryl-2,5-dihydrothiophenes with CuBr2. The approach is also available for the synthesis of 3,4-diarylpyrroles and 3,4-diarylfuran. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  通过用 CuBr2 氧化 3,4-二芳基-2,5-二氢噻吩，以极好的收率（80-91%）制备了一类 3,4-二芳基噻吩。该方法也可用于合成 3,4-二芳基吡咯和 3,4-二芳基呋喃。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Visible Light-Induced Synthesis of 3,4-Diarylthiophenes from 3,4-Diaryl-2,5-dihydrothiophenes
  作者：Yu-Zhe Chen、Deng-Hui Wang、Bin Chen、Jian-Ji Zhong、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/jo3006123

  日期：2012.8.17

  Using a catalytic amount of platinum(II) terpyridyl complex 3, 3,4-diarylthiophenes (2a-f) could be synthesized from 3,4-diaryl-2,5-dihydrothiophenes (1a-f) under visible light (lambda > 450 nm) irradiation in degassed CH3CN. Spectroscopic study and product analysis reveal that the reaction is initiated by photoinduced electron transfer from 3,4-diaryl-2,5-dihydrothiophenes to platinum (II) complex 3, leading to the formation of 3,4-diarylthiophenes.