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41,42,43,44-Tetrapropoxy-18,32-dioxanonacyclo[27.11.1.13,7.19,21.123,27.010,19.011,16.031,40.034,39]tetratetraconta-1(41),3(44),4,6,9(43),10(19),11,13,15,20,23,25,27(42),29,31(40),34,36,38-octadecaene | 1005517-99-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
41,42,43,44-Tetrapropoxy-18,32-dioxanonacyclo[27.11.1.13,7.19,21.123,27.010,19.011,16.031,40.034,39]tetratetraconta-1(41),3(44),4,6,9(43),10(19),11,13,15,20,23,25,27(42),29,31(40),34,36,38-octadecaene
英文别名
——
41,42,43,44-Tetrapropoxy-18,32-dioxanonacyclo[27.11.1.13,7.19,21.123,27.010,19.011,16.031,40.034,39]tetratetraconta-1(41),3(44),4,6,9(43),10(19),11,13,15,20,23,25,27(42),29,31(40),34,36,38-octadecaene化学式
CAS
1005517-99-6
化学式
C54H56O6
mdl
——
分子量
801.035
InChiKey
KCSGWSJFBWRDDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.5
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,17-di(2-bromobenzyloxy)-25,26,27,28-tetra(n-propyloxy)calix[4]arene 在 palladium diacetate potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以48%的产率得到41,42,43,44-Tetrapropoxy-18,32-dioxanonacyclo[27.11.1.13,7.19,21.123,27.010,19.011,16.031,40.034,39]tetratetraconta-1(41),3(44),4,6,9(43),10(19),11,13,15,20,23,25,27(42),29,31(40),34,36,38-octadecaene
    参考文献:
    名称:
    A,C功能化的杯[4]芳烃中的分子内直接芳基化。
    摘要:
    分子内直接芳基化的最新开发的有效方法用于固定在圆锥构象上的双官能化杯[4]芳烃。该反应以高收率发生,导致间位取代的杯[4]芳烃。官能团位于两个相对的芳环上,并且以1:1的比例获得了两种可能的非对映异构体。提供了包括两种异构体的晶体结构在内的全套数据。NMR数据表明,即使在高达120摄氏度的温度下,两种异构体也都固定在一个扁平的圆锥构象中,取代的芳族单元朝外。
    DOI:
    10.1039/b713357j
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文献信息

  • Intramolecular direct arylation in an A,C-functionalized calix[4]arene
    作者:Olaf G. Barton、B. Neumann、H.-G. Stammler、Jochen Mattay
    DOI:10.1039/b713357j
    日期:——
    A recently developed efficient method for intramolecular direct arylation is employed on a doubly functionalized calix[4]arene fixed in the cone conformation. The reaction takes place in high yield leading to meta substituted calix[4]arenes. The functionalities are located at two opposite aromatic rings and the two possible diastereomers are obtained in a 1:1 ratio. Full sets of data including crystal
    分子内直接芳基化的最新开发的有效方法用于固定在圆锥构象上的双官能化杯[4]芳烃。该反应以高收率发生,导致间位取代的杯[4]芳烃。官能团位于两个相对的芳环上,并且以1:1的比例获得了两种可能的非对映异构体。提供了包括两种异构体的晶体结构在内的全套数据。NMR数据表明,即使在高达120摄氏度的温度下,两种异构体也都固定在一个扁平的圆锥构象中,取代的芳族单元朝外。
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