3-methoxy-19-nor-cholesta-1,3,5(10)-triene | 20827-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-19-nor-cholesta-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: 3-Methoxy-Δ^1,3,5(10)-19-nor-cholestatrien；(8S,9S,13R,14S,17R)-3-methoxy-13-methyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 20827-84-3
• 化学式: C₂₇H₄₂O
• 分子量: 382.63
• InChiKey: QPJUZMGGRNNEQS-UZYSJJRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-17-(5-methyl-1-methylene-4-hexen-1-yl)estra-1,3,5(10),16-tetraene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以98%的产率得到3-methoxy-19-nor-cholesta-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Straightforward Introduction of Side Chains on the Estrane Skeleton - Convenient Synthesis of a 19-Norcholestane

  摘要：

  有机铈化合物是将侧链引入雌酮甲醚的首选试剂。通过后续脱水反应和C-C双键氢化反应，制备了19-去甲胆甾烷衍生物，作为地球化学生物标志物的模型。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990837

文献信息

• Straightforward Introduction of Side Chains on the Estrane Skeleton - Convenient Synthesis of a 19-Norcholestane
  作者：Jens Christoffers、Rajamalleswaramma Jogireddy、Jürgen Rullkötter

  DOI：10.1055/s-2007-990837

  日期：——

  Organocerium compounds are the reagents of choice for the introduction of side chains onto estrone methyl ether. A 19-norcholestane derivative was prepared as a model for a geochemical biomarker by subsequent dehydration and C-C double-bond hydrogenation.

  有机铈化合物是将侧链引入雌酮甲醚的首选试剂。通过后续脱水反应和C-C双键氢化反应，制备了19-去甲胆甾烷衍生物，作为地球化学生物标志物的模型。