2-amino-2-phenylpropanesulfonic acid | 1032764-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-amino-2-phenylpropanesulfonic acid
• 英文别名: 2-methyl-2-phenyltaurine；2-amino-2-phenylpropane-1-sulfonic acid
• CAS: 1032764-19-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• 分子量: 215.273
• InChiKey: DWBCQHMNBSECAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxycarbonyl)amino-2-phenylpropanesulfonic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到2-amino-2-phenylpropanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  自由和 N-苄氧羰基保护的 2,2-二取代牛磺酸的多功能合成

  摘要：

  开发了一种有效且通用的方法来合成 N-苄氧羰基保护的游离 2,2-二取代牛磺酸。获得了几种新的 2,2-二取代牛磺酸，包括脂肪族/芳香族和环状/无环衍生物，这证明了该方法的通用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700791

文献信息

• Synthesis of α-Aliphatic and β-Aromatic Substituted Taurines via Regioselective Ring Opening of Thiiranes with Ammonia
  作者：Jiaxi Xu、Hao Yu、Shengli Cao、Leilei Zhang、Gang Liu

  DOI：10.1055/s-0029-1216816

  日期：2009.7

  Thiiranes are important starting materials for the synthesis of substituted taurines. The regioselectivity of ring-opening reactions of thiiranes with ammonia in the presence of silver nitrate was investigated. The results of the ring-opening reaction and subsequent peroxy acid oxidation indicate that alkyl-substituted thiiranes give rise to 1-monoalkyl- and 1,1-dialkyltaurines, whereas aryl-substituted

  硫杂环丁烷是合成取代牛磺酸的重要起始原料。研究了在硝酸银存在下噻喃与氨的开环反应的区域选择性。开环反应和随后的过氧酸氧化的结果表明，烷基取代的硫烷生成了1-单烷基和1，1-二烷基牛磺酸，而芳基取代的硫烷生成了2-芳基，2-烷基-2-。芳基-和2,2-二芳基牛磺酸。这表明烷基取代的硫烷在其取代度较低的环碳原子上被攻击，而芳基取代的硫烷在其取代度较高的环碳原子上被攻击。当前的方法是合成单和双取代的α-烷基-和β-芳基取代的牛磺酸的有效且原子经济的途径。 氨基酸-氨基链烷磺酸-区域选择性-开环反应-合成-硫杂环丁烷-牛磺酸
• Versatile Synthesis of Free andN-Benzyloxycarbonyl-Protected 2,2-Disubstituted Taurines
  作者：Boyuan Wang、Wei Zhang、Leilei Zhang、Da-Ming Du、Gang Liu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/ejoc.200700791

  日期：2008.1

  An effective and versatile method was developed to synthesize N-benzyloxycarbonyl-protected and free 2,2-disubstituted taurines. Several novel 2,2-disubstituted taurines, including aliphatic/aromatic and cyclic/acyclic derivatives, were obtained, which demonstrates the generality of this method. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  开发了一种有效且通用的方法来合成 N-苄氧羰基保护的游离 2,2-二取代牛磺酸。获得了几种新的 2,2-二取代牛磺酸，包括脂肪族/芳香族和环状/无环衍生物，这证明了该方法的通用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)