(1S,4S)-2,5-diisopropyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane | 1032278-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1S,4S)-2,5-diisopropyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
• 英文别名: (1S,4S)-2,5-di(propan-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 1032278-62-8
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂
• 分子量: 182.309
• InChiKey: RKLZGHCIRIOHPP-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 (1S,4S)-2-isopropyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到(1S,4S)-2,5-diisopropyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  (1S,4S)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷新型衍生物的合成及其作为不对称催化潜在配体的评价

  摘要：

  从 (S)-反式-4-羟脯氨酸制备 (1S,4S)-2,5-二氮杂双环 [2.2.1] 庚烷 (2-36, 38, 39) 的 37 种（大多数是新型）手性衍生物. 选择了这些手性配体，作为制备二乙基锌与醛的对映选择性加成催化剂的潜在配体，以及作为不对称 Diels-Alder 反应中的手性路易斯酸活化剂的潜在配体。在前一个系统中，二胺 30 在 (S)-苯基乙基甲醇的形成中诱导了高达 92% 的对映体过量，而在环戊二烯和 3-丙烯酰恶唑烷-2-one 之间的环加成反应的情况下，二聚体之间形成的催化复合物衍生物 8 和三氟甲磺酸铜 [Cu(OTf)2] 以 95:5 的内/外比提供预期产物，主要非对映异构产物的 ee 高达 72%。最后，在这项工作中制备的一些新型手性二胺也被评估为 α-苯基-α-氰基乙酸乙酯不对称胺化的潜在有机催化剂。双功能衍生物 12 以优异的收率和高达 40% 的 ee

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700785

文献信息

• GUANIDINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20130143860A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  [Problem] The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive studies on a compound having a VAP-1 inhibitory activity, and as a result, they have found that the compound or a salt thereof of the present invention exhibits an excellent VAP-1 inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention. In addition, the present invention relates to a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, which comprises the compound or a salt thereof of the present invention, and an excipient.

  [问题]本发明提供一种化合物，用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物。 [解决方法]本发明人对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的化合物或其盐表现出优异的VAP-1抑制活性，可用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿，从而完成了本发明。此外，本发明涉及一种药物组合物，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物，其包括本发明的化合物或其盐和赋形剂。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：QIU Hui

  公开号：US20160264548A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, pyrazine, and pyridazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及吡啶、嘧啶、吡嗪和吡啶二嗪化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。
• Heteroaryl compounds as BTK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10329270B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present invention relates to pyridine, pyrimidine, pyrazine, and pyridazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的吡啶、嘧啶、吡嗪和哒嗪化合物及其药学上可接受的组合物。
• Compounds and methods for modulating interleukin-2-inducible t-cell kinase
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11008314B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Provided herein, inter alia, are methods and compounds for modulating Interleukin-2-inducible T-cell kinase.

  本文特别提供了调节白细胞介素-2 诱导的 T 细胞激酶的方法和化合物。
• SMALL MOLECULE MODULATORS OF PANTOTHENATE KINASES
  申请人：St. Jude Children's Research Hospital

  公开号：US20190300499A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to chemical compounds that modulate pantothenate kinase (PanK) activity for the treatment of metabolic disorders (such as diabetes mellitus type II), neurologic disorders (such as pantothenate kinase-associated neurodegeneration), pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in treatment. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.