N,N,2-trimethylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-6-amine | 1016540-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N,N,2-trimethylpyrazolo[1,5-a]quinazolin-6-amine
• CAS: 1016540-75-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄
• 分子量: 226.281
• InChiKey: WIYUOVPWCPYGJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-acetyl-7-(2-dimethylaminovinyl)-2-methylpyrazolo<1,5-a>pyrimidine 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到2-methylpyrazolo[1,5-a]quinazoline-6-ol
  参考文献：
  名称：

  On the reactivity of 6-acetyl-7-(2-dimethylaminovinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines with 1,3- and 1,4-bisnucleophiles

  摘要：

  6-乙酰基-7-(2-二甲氨基乙烯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶1 与1,3-和1,4-双亲核试剂的反应已被研究，并报道了新多环杂环化合物的获得。描述了一种简便的方法，该方法能合成新的吡唑并[1,5-a]喹唉类化合物，并初步确定了这些化合物对两个人类肿瘤细胞系的生物活性。

  DOI：

  10.1039/b717835b

文献信息

• On the reactivity of 6-acetyl-7-(2-dimethylaminovinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines with 1,3- and 1,4-bisnucleophiles
  作者：Stefano Chimichi、Marco Boccalini、Silvia Selleri、Camilla Costagli、Gabriella Guerrini、Giampietro Viola

  DOI：10.1039/b717835b

  日期：——

  Reaction of 6-acetyl-7-(2-dimethylaminovinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 1 with 1,3- and 1,4-bisnucleophiles has been investigated; obtainment of new polycyclic heterocyclic derivatives is reported. A convenient procedure leading to new pyrazolo[1,5-a]quinazolines is described; a modest bioactivity of these compounds against two human tumor cell lines was also ascertained.

  6-乙酰基-7-(2-二甲氨基乙烯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶1 与1,3-和1,4-双亲核试剂的反应已被研究，并报道了新多环杂环化合物的获得。描述了一种简便的方法，该方法能合成新的吡唑并[1,5-a]喹唉类化合物，并初步确定了这些化合物对两个人类肿瘤细胞系的生物活性。