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N-(2-butyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)-2-(40,41-dihydroxy-5,13-dioxo-3,15-dioxa-6,9,12-triazahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23,25,27(41),30,34(40),35,37-dodecaen-9-yl)acetamide | 1019339-09-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-butyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)-2-(40,41-dihydroxy-5,13-dioxo-3,15-dioxa-6,9,12-triazahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23,25,27(41),30,34(40),35,37-dodecaen-9-yl)acetamide
英文别名
——
N-(2-butyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)-2-(40,41-dihydroxy-5,13-dioxo-3,15-dioxa-6,9,12-triazahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23,25,27(41),30,34(40),35,37-dodecaen-9-yl)acetamide化学式
CAS
1019339-09-3
化学式
C50H51N5O9
mdl
——
分子量
865.983
InChiKey
JBUWKVTWRVAFOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    187
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-N-(2-butyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)acetamidecalix[4]amidocrown-5, conepotassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以55%的产率得到N-(2-butyl-1,3-dioxoisoindol-5-yl)-2-(40,41-dihydroxy-5,13-dioxo-3,15-dioxa-6,9,12-triazahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23,25,27(41),30,34(40),35,37-dodecaen-9-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    N-取代杯[4]氮杂冠衍生物的新型合成与表征
    摘要:
    摘要 杯[4]酰胺冠与不同的N-(4-溴乙酰胺邻苯二甲酰亚胺)烷烃衍生物反应合成了新型杯[4]氮杂冠衍生物,这些衍生物可能是假轮烷的有用中间体,已通过IR、1H NMR进行结构表征。 、13C NMR、MS 和元素分析。从他们的分析数据中,发现化合物 6a-d 采用锥形构象。
    DOI:
    10.1080/00397910701845878
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文献信息

  • Novel Synthesis and Characterization of <i>N</i>‐Substituted‐calix[4]azacrown Derivatives
    作者:Zhi‐Qiang Shi、Ya‐Qing Feng、Na Song、He‐Wen Wang
    DOI:10.1080/00397910701845878
    日期:2008.2.1
    Abstract Novel calix[4]azacrown derivatives from the reaction between calix[4]amidocrown and the different N‐(4‐bromoacetamidephthalimido)alkanes derivatives, which may be useful intemediate compounds of pseudorotaxane, have been synthesized and structurally characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, MS, and elemental analyses. From their analysis data, it was found that compounds 6a–d adopted a cone conformation
    摘要 杯[4]酰胺冠与不同的N-(4-溴乙酰胺邻苯二甲酰亚胺)烷烃衍生物反应合成了新型杯[4]氮杂冠衍生物,这些衍生物可能是假轮烷的有用中间体,已通过IR、1H NMR进行结构表征。 、13C NMR、MS 和元素分析。从他们的分析数据中,发现化合物 6a-d 采用锥形构象。
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