(1R)-1-naphthalen-2-ylbut-3-en-1-amine | 1270139-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R)-1-naphthalen-2-ylbut-3-en-1-amine
• CAS: 1270139-74-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: NQRQKHFRLBZQTH-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-naphthalen-2-ylbut-3-en-1-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(Naphthalen-2-yl)but-3-en-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  催化不对称三元胺的合成

  摘要：

  要使事情顺利进行，需要三个步骤：使用新的手性二磺酰亚胺催化剂开发了醛，氨基甲酸酯和烯丙基三甲基硅烷的第一个直接不对称三组分反应，导致对映体富集的烯丙基胺。该方法使用容易获得，廉价且无毒的起始原料，并且适用于芳族和脂族醛。

  DOI：

  10.1002/anie.201209776
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 3,3’-bis[3,5-bis(perfluoropropan-2-yl)phenyl]-1,1’-binaphthalene-2,2’-sulfonimide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 252.0h， 生成 (1R)-1-naphthalen-2-ylbut-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  催化不对称三元胺的合成

  摘要：

  要使事情顺利进行，需要三个步骤：使用新的手性二磺酰亚胺催化剂开发了醛，氨基甲酸酯和烯丙基三甲基硅烷的第一个直接不对称三组分反应，导致对映体富集的烯丙基胺。该方法使用容易获得，廉价且无毒的起始原料，并且适用于芳族和脂族醛。

  DOI：

  10.1002/anie.201209776