alpha-溴-beta,beta-二(4-乙氧基苯基)苯乙烯 | 60883-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: alpha-溴-beta,beta-二(4-乙氧基苯基)苯乙烯
• 英文名称: 1-bromo-2,2-bis(p-ethoxyphenyl)-1-phenylethene
• 英文别名: 1,1-bis-(4-ethoxy-phenyl)-2-bromo-2-phenyl-ethene；1,1-Bis-(4-aethoxy-phenyl)-2-brom-2-phenyl-aethen；2-Brom-2-phenyl-1,1-bis-(4-aethoxy-phenyl)-aethylen；1-Phenyl-2,2-bis-(4-aethoxy-phenyl)-vinylbromid；Estrobin；1-[2-bromo-1-(4-ethoxyphenyl)-2-phenylethenyl]-4-ethoxybenzene
• CAS: 60883-74-1
• 化学式: C₂₄H₂₃BrO₂
• 分子量: 423.349
• InChiKey: BYILAACWNFQDGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.2859 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

类别：有毒物质

储运特性：库房需通风、低温和干燥

灭火剂：水、干粉、二氧化碳、泡沫及沙土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-溴-beta,beta-二(4-乙氧基苯基)苯乙烯 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-(p-ethoxyphenyl)-2-phenyl-4'-ethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  在三芳基乙烯基卤化物的光解中被醇盐离子取代的 Ipso。乙烯基阳离子干预的有力证据

  摘要：

  1-bromo-2, 2-bis(p-alkoxyphenyl)-1-phenylethenes 在乙醇中的乙醇钠存在下光解得到带有 1,2-芳基重排结构的 ipso 加合物，表明 ipso 取代是通过乙烯基阳离子进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.9
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis-(4-ethoxy-phenyl)-2-phenyl-ethanol 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 alpha-溴-beta,beta-二(4-乙氧基苯基)苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  36.氯对亚磺酸铵水溶液的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000147

文献信息

• Tadros; Schoenberg, Journal of the Chemical Society, 1943, p. 394
  作者：Tadros、Schoenberg

  DOI：——

  日期：——
• Ipso substitution of triarylvinyl cations by alkoxide anions
  作者：Tsugio Kitamura、Takashi Kabashima、Ichizo Nakamura、Tetsuro Fukuda、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1021/ja00019a025

  日期：1991.9

  Photolysis and solvolysis of triarylbromoethanes 1 in the presence of alkoxide anions in alcohols resulted in significant formation of products derived from ipso substitution by alkoxide anions. Photolysis of 1-aryl-1-bromo-2,2-diphenylethenes 1Aa and 1Ab with 10 mol equiv of alkoxide anions gave 1-alkoxy-1-aryl-2,2-diphenylethenes 2A and 3,3-dialkoxy-6-(2,2-diphenylvinylidene)-1,4-cyclohexadienes 3A (ipso adducts). However, the photolysis with weak bases such as TEA, pyridine, NaHCO3, and K2CO3 did not give ipso adducts 3A but only enol ethers 2A. Interestingly, photolysis of 2,2-bis(p-alkoxyphenyl)-1-bromo-1-phenylethenes 4a and 4b with NaOEt in ethanol afforded ipso adducts 6a and 6b, respectively, which had a 1,2-aryl-rearranged structure. Furthermore, solvolysis of 1-bromo-1-(p-methoxyphenyl)ethenes 1Aa, 1Ba, and 1Ca in ethanol containing 10 mol equiv of NaOEt at 120-130-degrees-C for 1-3 days provided p-ethoxyphenyl-substituted enol ethers 2bb, p-ethoxyphenyl-substituted bromoethenes 1b, and p-methoxyphenyl-substituted enol ethers 2ab, respectively. The major formation of p-ethoxyphenyl-substituted compounds (ipso-substituted products) suggests that there is no large difference in ipso substitution between vinyl cations generated by photolysis and solvolysis. On the basis of the results obtained above the factors affecting ipso attack on arylvinyl cations are discussed.
• KITAMURA, TSUGIO;NAKAMURA, ICHIZO;KABASHIMA, TAKASHI;KOBAYASHI, SHINJIRO;+, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 9-12
  作者：KITAMURA, TSUGIO、NAKAMURA, ICHIZO、KABASHIMA, TAKASHI、KOBAYASHI, SHINJIRO、+

  DOI：——

  日期：——