2-[4-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-9-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-7,9-dihydro-purin-8-one | 959796-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-9-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-7,9-dihydro-purin-8-one
• 英文别名: 2-[4-(4-Acetylpiperazin-1-yl)anilino]-7-methyl-9-pentan-3-ylpurin-8-one
• CAS: 959796-56-6
• 化学式: C₂₃H₃₁N₇O₂
• 分子量: 437.545
• InChiKey: RYGPHYIAMPDRBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(4-aminophenyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one 、 2-chloro-9-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-7,9-dihydro-purin-8-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[4-(4-Acetyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-9-(1-ethyl-propyl)-7-methyl-7,9-dihydro-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidine Compounds and Their Uses

  摘要：

  本申请描述了对治疗、预防及/或改善疾病有用的有机化合物，特别是描述了抑制蛋白激酶的吡咯并嘧啶化合物及其衍生物。这些有机化合物在治疗增殖性疾病中是有用的。

  公开号：

  US20090318441A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2011123937A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present teachings provide a compound represented by Strutural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are a pharmaceutical composition and method of use thereof.

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。
• [EN] 2-ANILINOPURIN-8-ONES AS INHIBITORS OF TTK/MPS1 FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES 1-994
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009024824A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which possess inhibitory activity against the spindle checkpoint kinase: Tyrosine Threonine Kinase (TTK)/monopolar spindle 1 (Mpsl) and are accordingly useful for their anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the manufacture of a medicament for the treatment of conditions mediated by TTK/Mpsl, for use either alone or in combination with other anti-pro liferative agents.

  该发明涉及化合物的化学式（I）或其药学上可接受的盐，这些化合物具有对纺锤体检查点激酶：酪氨酸苏氨酸激酶（TTK）/单极纺锤体1（Mpsl）的抑制活性，因此在诸如人类之类的恒温动物中对其抗癌效果有用。该发明还涉及制造所述化合物的过程，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于治疗由TTK/Mpsl介导的疾病的药物时的使用，可以单独使用或与其他抗增殖剂组合使用。
• Combination Comprising a Cyclin Dependent Kinase 4 or Cyclin Dependent Kinase (CDK4/6) Inhibitor for Treating Cancer
  申请人：Borland Maria

  公开号：US20160008367A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  A combination of a CDK4/6 inhibitor and an mTOR inhibitor for the treatment of cancer.

  一种CDK4/6抑制剂和mTOR抑制剂的组合，用于癌症治疗。
• [EN] COMBINATION COMPRISING A CYCLIN DEPENDENT KINASE 4 OR CYCLIN DEPENDENT KINASE (CDK4/6) INHIBITOR AND AN MTOR INHIBITOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMBINAISON COMPRENANT UN INHIBITEUR DE KINASES 4 CYCLINES-DÉPENDANTES OU DE KINASES 6 CYCLINES-DÉPENDANTES (CDK4/6) ET UN INHIBITEUR DE MTOR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011130232A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  A combination of a CDK4/6 inhibitor and an mTOR inhibitor for the treatment of cancer.

  一种CDK4/6抑制剂和mTOR抑制剂的组合，用于治疗癌症。
• COMBINATION COMPRISING A CYCLIN DEPENDENT KINASE 4 OR CYCLIN DEPENDENT KINASE (CDK4/6) INHIBITOR FOR TREATING CANCER
  申请人：Borland Maria

  公开号：US20130035336A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  A combination of a CDK4/8 inhibitor and an mTOR inhibitor for the treatment of cancer.

  一种CDK4/8抑制剂和mTOR抑制剂的组合，用于癌症治疗。