3-[2-Formyl-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]-1,4,8-trimethoxynaphthalene-2-carbaldehyde | 1033006-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[2-Formyl-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]-1,4,8-trimethoxynaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 1033006-83-5
• 化学式: C₃₀H₂₈O₈
• 分子量: 516.548
• InChiKey: QBLZSQAOYOSNGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-Formyl-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]-1,4,8-trimethoxynaphthalene-2-carbaldehyde 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 7,8,12-trimethoxy-3-(methoxymethoxy)-1-phenylmethoxy-5,6-dihydrobenzo[a]anthracene-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stereochemical Assignment of Angucycline Antibiotic, PD-116740

  摘要：

  实现了PD-116740（2）的首次全合成和绝对构型指定，关键步骤包括：1）苯并环丁烯衍生物的热环扩张，以及2）双芳基二醛的pinacol环化。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.470
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以83%的产率得到3-[2-Formyl-4-(methoxymethoxy)-6-phenylmethoxyphenyl]-1,4,8-trimethoxynaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stereochemical Assignment of Angucycline Antibiotic, PD-116740

  摘要：

  实现了PD-116740（2）的首次全合成和绝对构型指定，关键步骤包括：1）苯并环丁烯衍生物的热环扩张，以及2）双芳基二醛的pinacol环化。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.470

文献信息

• Synthesis and Stereochemical Assignment of Angucycline Antibiotic, PD-116740
  作者：Keiji Mori、Yuuya Tanaka、Ken Ohmori、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1246/cl.2008.470

  日期：2008.4.5

  The first total synthesis and absolute structure assignment of PD-116740 (2) was achieved by exploiting two key steps: 1) a thermal ring expansion of a benzocyclobutene derivative, and 2) pinacol cyclization of biaryl dialdehyde.

  实现了PD-116740（2）的首次全合成和绝对构型指定，关键步骤包括：1）苯并环丁烯衍生物的热环扩张，以及2）双芳基二醛的pinacol环化。